(E)-4-dimethylamino-but-2-enoic acid tert-butyl ester | 1421354-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-dimethylamino-but-2-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3VW7Yjj3Z3；tert-butyl (E)-4-(dimethylamino)but-2-enoate
• CAS: 1421354-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: HAXMSPAWVXALBR-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-dimethylamino-but-2-enoic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 阿法替尼
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF (E)-4-N,N-DIALKYLAMINO CROTONIC ACID IN HX SALT FORM AND USE THEREOF FOR SYNTHESIS OF EGFR TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种高效的(E)-4-N,N-二烷基氨基丙烯酸HX盐的制造工艺，其化学式为I，其中R1和R2独立地表示C1-3烷基基团，X-表示酸根离子，例如氯离子、溴离子、对甲苯磺酸盐离子、甲磺酸盐离子或三氟乙酸盐离子，并且具有高质量。本发明还涉及一种使用酸加成盐I及其活化衍生物作为中间体的含杂环喹唑啉、喹啉或嘧啶基嘧啶类EGFR酪氨酸激酶抑制剂的合成工艺。

  公开号：

  US20150183764A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-4-dimethylamino-but-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF (E)-4-N,N-DIALKYLAMINO CROTONIC ACID IN HX SALT FORM AND USE THEREOF FOR SYNTHESIS OF EGFR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE (E)-4-N,N-DIALKYLAMINOCROTONIQUE SOUS FORME DE SEL HX ET SON UTILISATION POUR LA SYNTHÈSE D'INHIBITEURS D'EGFR TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种高效的(E)-4-N,N-二烷基氨基巴豆酸HX盐形式的制造工艺，式I中，R1和R2独立表示C1-3烷基基团，Xˉ表示酸根离子，如氯离子、溴离子、tosylate离子、mesylate离子或三氟乙酸根离子，具有高质量，以及一种使用酸加成盐I及其活化衍生物作为中间体的杂环喹唑啉、喹啉或嘧啶并嘧啶酸EGFR酪氨酸激酶抑制剂的合成工艺。

  公开号：

  WO2015101554A1

文献信息

• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2018035061A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  化学实体、药物组合物及其用于治疗癌症的方法，所述化学实体为激酶抑制剂。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009051822A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20170174691A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.

  该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白共轭物，该蛋白激酶在ATP结合位点含有半胱氨酸残基，并且与该半胱氨酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂，从而不可逆地抑制了蛋白激酶的活性。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。