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myricetin-3-O-β-D-galactoside-3'-O-α-D-galactoside | 1241909-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
myricetin-3-O-β-D-galactoside-3'-O-α-D-galactoside
英文别名
2-[3,4-dihydroxy-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-5,7-dihydroxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
myricetin-3-O-β-D-galactoside-3'-O-α-D-galactoside化学式
CAS
1241909-30-7
化学式
C27H30O18
mdl
——
分子量
642.524
InChiKey
FEWRYXXFMHQZRI-JFCNFLJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1079.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    306
  • 氢给体数:
    12
  • 氢受体数:
    18

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    myricetin-3-O-β-D-galactoside-3'-O-α-D-galactoside硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 D-吡喃葡萄糖杨梅素
    参考文献:
    名称:
    Flavonol glycosides with α-D-aldohexoses from Rhododendron irroratum
    摘要:
    Two new flavonol glycosides which contain rare -D-galactose or -D-glucose were obtained from the flowers of Rhododendron irroratum Franch., namely myricetin 3-O--D-galactoside-3'-O--D-glucoside (1) and myricetin 3-O--D-galactoside-3'-O--D-galactoside (2). Their structures were determined by UV, IR, HR-ESI-MS, ESI-MS, 1D- and 2D-NMR techniques.
    DOI:
    10.1080/14786410802425811
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文献信息

  • Flavonol glycosides with <i>α</i>-<scp>D</scp>-aldohexoses from <i>Rhododendron irroratum</i>
    作者:Ming Hua Yang、Jian Guang Luo、Xue Feng Huang、Ling Yi Kong
    DOI:10.1080/14786410802425811
    日期:2010.6.15
    Two new flavonol glycosides which contain rare -D-galactose or -D-glucose were obtained from the flowers of Rhododendron irroratum Franch., namely myricetin 3-O--D-galactoside-3'-O--D-glucoside (1) and myricetin 3-O--D-galactoside-3'-O--D-galactoside (2). Their structures were determined by UV, IR, HR-ESI-MS, ESI-MS, 1D- and 2D-NMR techniques.
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