Butyl Z-hex-3-enoate | 69668-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butyl Z-hex-3-enoate
• 英文别名: butyl (Z)-3-hexenoate；3-Hexenoic acid, butyl ester, (Z)-；butyl (Z)-hex-3-enoate
• CAS: 69668-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: XZKZOAYDHBSAQW-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• LogP：
  3.653 (est)
• 保留指数：
  1421

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl Z-hex-3-enoate 、 山梨醇 在 titanium(IV) isopropylate 正丁醇 、 山梨醇 、 Butyl Z-hex-3-enoate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 90.0~130.0 ℃ 、133.32 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以The title compound was obtained by distillation of the residue (10 mbar, b.p. 110° C.) (yield 85%)的产率得到(E,E)-2,4-hexadienyl (Z)-3-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Sorbol Esters as Perfuming Ingredients

  摘要：

  本发明公开了香料成分，即山梨醇的不饱和酯，以及这些化合物在香料工业和含有这些化合物的组合物或物品中的使用。

  公开号：

  US20080274944A1
• 作为产物：
  描述：

  butyl sorbate 在 (苯甲酸甲酯)三羰基铬 、 氢气 作用下， 160.0 ℃ 、11.15 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到Butyl Z-hex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  山梨酸丁酯在超临界二氧化碳中的 1,4-顺式氢化

  摘要：

  山梨酸丁酯在超临界二氧化碳中在六羰基铬的催化下以 93-96% 的高转化率和 96% 的选择性在 180 °C 和使用（苯甲酸甲酯）三羰基铬作为催化剂的条件下加氢为 Z-hex-3-enoate 丁酯160°C。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2158-8
• 作为试剂：
  描述：

  Butyl Z-hex-3-enoate 、 山梨醇 在 titanium(IV) isopropylate 正丁醇 、 山梨醇 、 Butyl Z-hex-3-enoate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 90.0~130.0 ℃ 、133.32 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以The title compound was obtained by distillation of the residue (10 mbar, b.p. 110° C.) (yield 85%)的产率得到(E,E)-2,4-hexadienyl (Z)-3-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Sorbol Esters as Perfuming Ingredients

  摘要：

  本发明公开了香料成分，即山梨醇的不饱和酯，以及这些化合物在香料工业和含有这些化合物的组合物或物品中的使用。

  公开号：

  US20080274944A1

文献信息

• [EN] ESTERS AS PERFUMING INGREDIENTS<br/>[FR] ESTERS EN TANT QU'INGRÉDIENTS DE PARFUM
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2011055251A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to some perfuming ingredients which are esters of formula (I) wherein R1 and R2 represent each a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; and R3 represents a C5-C8 group of formula satured or unsatured linear, branched or cyclic group.

  本发明涉及一些香料成分，其为具有以下结构的酯类化合物（I）：其中R1和R2分别代表氢原子或甲基或乙基基团；而R3代表饱和或不饱和线性、支链或环状的式C5-C8基团。
• ESTERS AS PERFUMING INGREDIENTS
  申请人：Fankhauser Peter

  公开号：US20120195844A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to some perfuming ingredients which are esters of formula (I) wherein R 1 and R 2 represent each a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; and R 3 represents a C 5 -C 8 group of formula satured or unsatured linear, branched or cyclic group.

  本发明涉及一些香料成分，它们是式（I）的酯类，其中R1和R2分别代表氢原子或甲基或乙基基团；而R3代表具有饱和或不饱和的线性、分支或环状结构的公式C5-C8基团。
• Scalable Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Conjugated Dienes
  作者：Zi-Heng Zhang、Li-Jun Han、Shuang-Shuang Ma、Yi-Ran Du、Zheng-Kun Yu、Jin-Qing Lin、Bao-Hua Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02245

  日期：2023.1.20

  The Pd(cod)Cl2-catalyzed alkoxycarbonylation of conjugated dienes to β,γ-unsaturated esters was approached by both intramolecular phosphinesulfonate L1 and intermolecular PPh3/PTSA in this study. However, the poor solubility of the Pd/L1 complex and the labile monodentate Pd/PPh3 structure restricts the system efficiency, especially for the scale-up application. By contrast, the stable and well-soluble

  本研究采用分子内膦磺酸盐 L 1和分子间 PPh 3 /PTSA 来研究Pd(cod)Cl 2催化的共轭二烯烷氧基羰基化生成 β,γ-不饱和酯。然而，Pd/L 1配合物的溶解度差和不稳定的单齿Pd/PPh 3结构限制了系统效率，特别是对于放大应用。相比之下，稳定且易溶的双齿 Xantphos 系统允许在弱碱性N2中在 6 小时内以克为单位定量形成 3-戊烯酸酯 (96%)- 甲基吡咯烷酮 (NMP)，它还充当促进限速醇解步骤的碱性位点，同时将配体的用量降低至理论值。
• WO2007/57810
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Esters as perfuming ingredients
  申请人：Firmenich S.A.

  公开号：EP2496548B1

  公开（公告）日：2013-08-28