2,5-di-O-benzyl-1,6-bis-O-(4-methoxy-benzyl)-D-mannitol | 114935-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di-O-benzyl-1,6-bis-O-(4-methoxy-benzyl)-D-mannitol
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R)-1,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,5-bis(phenylmethoxy)hexane-3,4-diol
• CAS: 114935-21-6
• 化学式: C₃₆H₄₂O₈
• 分子量: 602.725
• InChiKey: DLCYZFXIUZBDHS-MGXDLYCJSA-N

物化性质

• 沸点：
  739.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-O-benzyl-1,6-bis-O-(4-methoxy-benzyl)-D-mannitol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (R)-2-(benzyloxy)-3-(hexadecyloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor synthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86866-6
• 作为产物：
  描述：

  D-mannitol 在 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2,5-di-O-benzyl-1,6-bis-O-(4-methoxy-benzyl)-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor synthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86866-6

文献信息

• Platelet activating factor synthetic studies
  作者：Ulrike Peters、Wassja Bankova、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86866-6

  日期：1987.1