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ethyl 5-cyanoisothiazole-3-carboxylate | 79091-57-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 5-cyanoisothiazole-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-cyano-1,2-thiazole-3-carboxylate
ethyl 5-cyanoisothiazole-3-carboxylate化学式
CAS
79091-57-9
化学式
C7H6N2O2S
mdl
——
分子量
182.203
InChiKey
BDXJHZVUXKPMQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100-104 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    91.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-cyanoisothiazole-3-carboxylate氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到5-carbamoylisothiazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Moody, Christopher J.; Rees, Charles W.; Tsoi, Siu Chung, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 915 - 920
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-azido-3-(3-azido-2-thienyl)propenoate 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以21%的产率得到ethyl 5-cyanoisothiazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    WO2021007477A5
    摘要:
    公开号:
    WO2021007477A5
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文献信息

  • Ring cleavage of 3-azidothiophens; a novel extrusion of acetylene
    作者:Christopher J. Moody、Charles W. Rees、Siu Chung Tsoi
    DOI:10.1039/c39810000550
    日期:——
    Mild thermal decomposition of the 3-azidothiophen (1) results in cleavage of the thiophen ring with extrusion of acetylene and formation of the isothiazole (3).
    3-叠氮噻吩(1)的轻度热分解导致噻吩环断裂,同时乙炔挤出并形成异噻唑(3)。
  • MOODY C. J.; REES C. W.; TSOI S. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 11, 550-551
    作者:MOODY C. J.、 REES C. W.、 TSOI S. C.
    DOI:——
    日期:——
  • MOODY, CH. J.;REES, CH. W.;TSOI, SIU, CHUNG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 5, 915-920
    作者:MOODY, CH. J.、REES, CH. W.、TSOI, SIU, CHUNG
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
    申请人:E SCAPE BIO INC
    公开号:WO2021007477A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.
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