N-[(S)-1-carbethoxybutyl]-(S)-alanine chloride hydrochloride | 869877-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(S)-1-carbethoxybutyl]-(S)-alanine chloride hydrochloride
• 英文别名: N-[1(S)-ethoxycarbonyl-1-butyl]-(S)-alanyl chloride hydrochloride；N-((S)-1-carbetoxybutyl)-L-alanylchloride hydrochloride；ethyl (2S)-2-[[(2S)-1-chloro-1-oxopropan-2-yl]amino]pentanoate;hydrochloride
• CAS: 869877-95-2
• 化学式: C₁₀H₁₈ClNO₃*ClH
• 分子量: 272.172
• InChiKey: FTMRTVJDCZDNMK-WSZWBAFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-1-carbethoxybutyl]-(S)-alanine chloride hydrochloride 、 trimethylsilyl (2S,3aS,7aS)-1-(trimethylsilyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 培哚普利
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4165

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[(S)-1-carbethoxybutyl]-(S)-alanine chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of perindopril

  摘要：

  提供一种制备贝那普利的过程，包括将式II的N-[(S)-1-羧乙氧基丁基]-(S)-丙氨酰卤化物与式III的(2S,3aS,7aS)-2-羧基-4-羟基-1,2,3,3a,7,7a-六氢吲哚进行缩合反应，其中X是卤素，R是氢或保护基。

  公开号：

  US20060211867A1

文献信息

• Process for the preparation of intermediates of perindopril
  申请人：Joshi Shriram Narendra

  公开号：US20070032661A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  A process for the preparation of (2S, 3aS, 7aS)perhydroindole-2-carboxylic acid is provided comprising (a) esterifying a cis-perhydroindole-2-carboxylic acid with a first alcohol of the formula ROH and a suitable free acid to provide the acid salt (AS) of Formula V: (b) reacting the acid salt of Formula V with a first base to provide a compound of Formula VI: (c) treating the product of step (b) with an L-tartaric containing acid in a second alcohol of the formula ROH to precipitate a compound of Formula VII: (d) reacting the compound of Formula VII with a second base to provide a compound of Formula II (e) hydrolyzing the compound of Formula II to provide the (2S, 3aS, 7aS)perhydroindole-2-carboxylic acid.

  提供一种制备(2S, 3aS, 7aS)环己烷基吲哚-2-羧酸的方法，包括(a)用式为ROH的第一醇和适当的游离酸酯化顺式环己基吲哚-2-羧酸，以得到化合物V的酸盐(AS)：(b)用第一碱处理化合物V的酸盐，得到化合物VI：(c)用含有L-酒石酸的酸处理步骤(b)的产物，使其在式为ROH的第二醇中沉淀出化合物VII：(d)用第二碱处理化合物VII，得到化合物II：(e)水解化合物II，得到(2S, 3aS, 7aS)环己烷基吲哚-2-羧酸。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PERINDOPRIL AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PERINDOPRIL ET DE SELS DE CELUI-CI
  申请人：KRKA TOVARNA ZDRAVIL D D NOVO

  公开号：WO2005113500A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to a process for the preparation of the ACE inhibitor (2S,3aS,7aS)-l-((2S)-2-(((1S)-l-(ethoxycarbonyl)butyl)amino)-l-oxopropyl)octahydro-lH-indol-2-carboxylic acid and of pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to intermediates useful in said process.

  本发明涉及一种制备ACE抑制剂(2S,3aS,7aS)-l-((2S)-2-(((1S)-1-(乙氧羰基)丁基)氨基)-1-氧代丙基)八氢-1H-吲哚-2-羧酸及其药学上可接受的盐的方法，以及在该方法中有用的中间体。
• Process For The Preparation Of Perindopril And Salts Thereof
  申请人：Merslavic Marjo

  公开号：US20080051584A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to a process for the preparation of the ACE inhibitor (2S,3aS,7aS)-1-((2S)-2-(((1S)-1-(ethoxycarbonyl)butyl)amino)-1-oxopropyl)octahydro-1H-indol-2-carboxylic acid and of pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to intermediates useful in said process.

  本发明涉及一种用于制备ACE抑制剂(2S,3aS,7aS)-1-((2S)-2-(((1S)-1-(乙氧羰基)丁基)氨基)-1-氧代丙基)八氢-1H-吲哚-2-羧酸及其药学上可接受的盐的方法，以及在该过程中有用的中间体。
• Salts of perindopril
  申请人：Merslavic Marjo

  公开号：US08470869B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention relates to new salts of perindopril, particularly to a new calcium salt and new amine salts of perindopril, to a process for their preparation and to a pharmaceutical formulations containing the new salts.

  本发明涉及新的培哚普利盐，尤其是新的培哚普利钙盐和新的培哚普利胺盐，以及它们的制备方法和含有新盐的制药配方。
• SALTS OF PERINDOPRIL
  申请人：Merslavic Marjo

  公开号：US20100298400A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to new salts of perindopril, particularly to a new calcium salt and new amine salts of perindopril, to a process for their preparation and to a pharmaceutical formulations containing the new salts.

  本发明涉及新的贝那普利盐，尤其是新的贝那普利钙盐和新的贝那普利胺盐，以及其制备过程和含有新盐的制药配方。