3-morpholin-4-yl-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 127136-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-morpholin-4-yl-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-morpholino-3-phenyl-propionic acid ethyl ester；3-Morpholino-3-phenyl-propionsaeure-aethylester；β-Morpholino-hydrozimtsaeure-ethylester；Ethyl 3-morpholin-4-yl-3-phenylpropanoate
• CAS: 127136-98-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• mdl: MFCD00970153
• 分子量: 263.337
• InChiKey: CZJSSUOFLNZAOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C
• 沸点：
  369.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 肉桂酸乙酯 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en-8-ium acetate 作用下， 反应 15.0h， 以65%的产率得到3-morpholin-4-yl-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DBU衍生的离子液体在无溶剂条件下将脂肪族或芳香族胺的Aza-Michael加成至α，β-不饱和化合物

  摘要：

  任务特定的离子液体1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一碳-7-烯-8-乙酸乙酸盐已成功地用作将脂肪族或芳香族胺类氮杂共轭加成到各种缺电子烯烃中的催化剂在无溶剂条件和室温下。该催化剂可以重复使用六次，而不会明显降低活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.123

文献信息

• Guanidine-based task-specific ionic liquids as catalysts for aza-Michael addition under solvent-free conditions
  作者：Anguo Ying、Ming Zheng、Haidan Xu、Fangli Qiu、Changhua Ge

  DOI：10.1007/s11164-011-0296-9

  日期：2011.10

  An efficient and facile protocol for aza-Michael addition of aliphatic and aromatic amines to electron-deficit alkenes using [TMG][Lac] as catalyst under solvent-free conditions was established.

  建立了在无溶剂条件下使用[TMG] [Lac]作为催化剂，将脂肪族和芳香族胺类氮杂-迈克尔加成至缺电子烯烃的有效而简便的方法。
• ZrOCl2·8H2O on montmorillonite K10 accelerated conjugate addition of amines to α,β-unsaturated alkenes under solvent-free conditions
  作者：Mohammed M. Hashemi、Bagher Eftekhari-Sis、Amir Abdollahifar、Behzad Khalili

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.006

  日期：2006.1

  At room temperature, ZrOCl2·8H2O on montmorillonite K10 efficiently catalyzes conjugate addition of amines to a variety of conjugated alkenes such as α,β-unsaturated carbonyl compounds, carboxylic esters, nitriles and amides under solvent-free conditions. The catalyst can be recycled for subsequent reactions without any appreciable loss of efficiency.

  在室温下，在无溶剂条件下，蒙脱石K10上的ZrOCl 2 ·8H 2 O有效地催化了胺与各种共轭烯烃（如α，β-不饱和羰基化合物，羧酸酯，腈和酰胺）的共轭加成反应。催化剂可以再循环用于随后的反应，而没有任何明显的效率损失。
• A General Method for the Preparation of β-Aminoesters
  作者：Alan R. Katritzky、Konstantina Yannakopoulou

  DOI：10.1055/s-1989-27381

  日期：——

  3-Dialkylamino (3) and 3-benzyloxycarbonylamino (6) esters are prepared by the Reformatsky reaction of 1-dialkylamino-(1) and 1-benzyloxycarbonylamino-(5) 1-(1-benzotriazolyl)alkanes with ethyl 2-bromoalkanoates. Compounds 1 and 5 are obtained by the condensation of benzotriazole, an aldehyde, and a secondary amine or benzyl carbamate. The procedure can be performed by as a one-pot reaction from benzotriazole.

  通过 1-二烷基氨基-(1)和 1-苄氧羰基氨基-(5)1-(1-苯并三唑基)烷与 2-溴烷酸乙酯的 Reformatsky 反应制备 3-二烷基氨基 (3) 和 3-苄氧羰基氨基 (6)酯。化合物 1 和 5 由苯并三唑、醛和仲胺或氨基甲酸苄酯缩合而成。该过程可通过苯并三唑的一次反应完成。
• The Addition of Saturated Heterocyclic Amines to Cinnamate Esters
  作者：C. B. Pollard、G. C. Mattson

  DOI：10.1021/ja01597a062

  日期：1956.8
• Matloubi Moghaddam, Firouz; Mohammadi, Mohsen; Hosseinnia, Azarmidocht, Synthetic Communications, 2000, vol. 30, # 4, p. 643 - 650
  作者：Matloubi Moghaddam, Firouz、Mohammadi, Mohsen、Hosseinnia, Azarmidocht

  DOI：——

  日期：——