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1-(pyridin-2-yl)-4-phenylpyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1103218-29-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(pyridin-2-yl)-4-phenylpyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-phenyl-1-pyridin-2-ylpyrrole-3-carboxylate;ethyl 4-phenyl-1-pyridin-2-ylpyrrole-3-carboxylate
1-(pyridin-2-yl)-4-phenylpyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1103218-29-6
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
OJVBSMCZLYREGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶肉桂酸乙酯对甲基苯磺酰甲基异腈copper(l) iodidecaesium carbonatesodium t-butanolateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以62%的产率得到1-(pyridin-2-yl)-4-phenylpyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    从烯烃制备N-芳基化3,4-二取代吡咯的实用一锅顺序程序
    摘要:
    通过使用吨丁醇钠和Cs 2 CO 3作为混合基,面包车Leusen吡咯合成和铜催化Ñ吡咯-arylation在单个烧瓶依次进行,得到Ñ -arylated 3,4-二取代的吡咯顺利。因此,直接从缺电子的烯烃制备了一系列所需的N-芳基吡咯。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.09.051
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文献信息

  • HETEROARYLS AND USES THEREOF
    申请人:MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20130165464A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    This invention provides compounds of formula IB: and also provides compounds of formulas ID, IIB, VB, and IIC: wherein HY, R 1 , R 2 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.
    这项发明提供了以下式IB的化合物: 并且还提供了以下式ID、IIB、VB和IIC的化合物: 其中HY、R1、R2、G5、G6、G7、G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂,因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
  • [EN] HETEROARYLS AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2013096630A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    This invention provides compounds of formula IB and also provides compounds of formulas ID, IIB, VB, and IIC. wherein HY, R1, R2, G5, G6, G7, G8, and G9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.
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