Tris(diformylamino)methan | 332047-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tris(diformylamino)methan
• 英文别名: tris(diformylamino)methane；N-[bis(diformylamino)methyl]-N-formylformamide
• CAS: 332047-72-0
• 化学式: C₇H₇N₃O₆
• mdl: MFCD08059357
• 分子量: 229.149
• InChiKey: CCFXVAKBKAEVBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  存放在4°C阴凉干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(diformylamino)methan 、 均三甲苯 在 三氯化铝 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到2,4,6-三甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide，LIX。Formyl-aalen [Tris(diformylamino)methan] – ein neues Formylierungsmittel für aktivierte Aromaten/Orthoamides, LIX。甲酰丙二烯 [Tris(diformylamino)methane] – 一种用于活化芳香族化合物的新型甲酰化试剂

  摘要：

  在强路易斯酸（如氯化铝或三氯化硼）存在下，甲酰丙二烯 [三（二甲酰氨基）甲烷] (3) 作为芳烃化合物和芳醚的甲酰化试剂。orthoamide 3 为甲酰化过程提供三个甲酰基。因此，甲苯、枯烯、叔丁基苯、己基苯、邻二甲苯、对异丙基苯、联苯、苯甲醚、二苯醚和 1,3-二甲氧基苯可以在 1,2-二氯乙烷中甲酰化。在这些反应中，3 和氯化铝的使用摩尔比应为 1:6 至 1:9。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1116
• 作为产物：
  描述：

  三甲酰胺 、 二甲酰氨基钠 以 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 以81%的产率得到Tris(diformylamino)methan
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Ziegler, Georg; Ciesielski, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2001, vol. 56, # 1, p. 105 - 107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILODOSIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILODOSIN ET DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2012014186A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to novel intermediates of silodosin and a process for their preparation. The present invention further relates to a process for the preparation of silodosin using the novel intermediates.

  本发明涉及瑟洛定的新型中间体及其制备方法。本发明还涉及使用这些新型中间体制备瑟洛定的方法。
• Substituted Indazoles as Inhibitors of Phosphodiesterase Type-Iv
  申请人：Palle Venkata

  公开号：US20080312285A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to isoxazoline derivatives of structure Ia, which can be used as selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of CNS disorders, AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds are provided, as well as pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and their use as phosphodiesterase (PDE) type IV inhibitors. Formula (Ia)

  本发明涉及结构Ia的异噁唑啉衍生物，可用作磷酸二酯酶（PDE）IV型的选择性抑制剂。本文披露的化合物可用于治疗中枢神经系统疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病，尤其是在人类中。提供了所述化合物的制备方法，以及含有所述化合物的药物组合物，以及它们作为磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂的用途。公式（Ia）
• New Formylating Agents − Preparative Procedures and Mechanistic Investigations
  作者：Alessandro Bagno、Willi Kantlehner、Oliver Scherr、Jens Vetter、Georg Ziegler

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2947::aid-ejoc2947>3.0.co;2-r

  日期：2001.8

  investigated theoretically. Thus, the relative stability of the O- and N-protonated forms, as well as those of AlCl3 adducts, of several formylating agents − diformamide, triformamide, N,N,N′,N′-tetraformylhydrazine, and tris(diformylamino)methane − were determined in the gas phase and in water or DCE by means of DFT calculations at the B3LYP/6-311++G(d,p) level, the solvents being modeled with the IPCM method

  与甲酰胺相关的新甲酰化剂的反应性已在实验和理论上进行了研究。三（二甲酰氨基）甲烷 (2) 和几种芳烃在 1,2-二氯乙烷中，由 AlCl3 或 BCl3 催化，反应以良好的产率进行，得到相应的对位取代醛。还从理论上研究了活性亲电物质的性质。因此，几种甲酰化剂 - 二甲酰胺、三甲酰胺、N,N,N',N'-四甲酰肼和三（二甲酰氨基）甲烷的 O-和 N-质子化形式以及 AlCl3 加合物的相对稳定性- 在气相和水或 DCE 中通过 B3LYP/6-311++G(d,p) 水平的 DFT 计算确定，溶剂使用 IPCM 方法建模。
• Orthoamide, LXIV [1]. Aromatenformylierungen mit Tris(dichlormethyl)amin und Oligoformylamin-Derivaten in Gegenwart von Supersäuren / Orthoamides, LXIV [1]. Formylation of Aromatic Compounds by Tris(dichloromethyl)amine and Oligoformylamine Derivatives in the Presence of Superacids
  作者：Willi Kantlehner、Sylvia Leonhardt、Georg Ziegler、Oliver Scherr、Ralf Kreß、Alain Goeppert、Jean Sommer

  DOI：10.1515/znb-2007-0803

  日期：2007.8.1

  activated by addition of trifluoromethanesulfonic acid. The formylating systems thus formed transform activated aromatic compounds, such as toluene, anisole or 2,4- dimethoxybenzene to the corresponding aldehydes. The formylating ability of systems from 4 and superacids, such as FSO3H, FSO3H/SbF5, C4F9SO3H, and mixtures of aluminum chloride with C4F9SO3H and chlorosulfonic acid, respectively, is compared

  三（二氯甲基）胺（4）、三甲酰胺（1）和三（二甲酰氨基）甲烷（“甲酰氨基”）（2）可以通过加入三氟甲磺酸来活化。如此形成的甲酰化系统将活化的芳族化合物，例如甲苯、苯甲醚或2,4-二甲氧基苯转化为相应的醛。比较了 4 和超强酸体系的甲酰化能力，例如 FSO3H、FSO3H/SbF5、C4F9SO3H 以及氯化铝与 C4F9SO3H 和氯磺酸的混合物，分别。通常，低反应温度（-20 至 -10 °C）是获得收率可接受的醛所必需的。值得注意的是，在更高的温度（~100°C）下，化合物 4 还可以在合适的沸石（例如沸石 HBEA）存在下充当甲酰化剂。提出了新的甲酰化反应的反应机理。
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006021848A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to heterocyclic derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds of this invention can be useful, for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies including inflammatory and autoimmune diseases such as sepsis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, type-1 diabetes, asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, organ transplant rejection, acute coronary syndrome and psoriasis.

  本发明涉及杂环衍生物作为抗炎药剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症性和自身免疫性疾病，如败血症、类风湿关节炎、炎症性肠病、1型糖尿病、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、器官移植排斥反应、急性冠状动脉综合征和牛皮癣。