4-(2-hydroxy-2-propyl)benzaldehyde | 81036-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-2-propyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 81036-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD24674074
• 分子量: 164.204
• InChiKey: RCUMJJBGXUQSOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1365

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-2-propyl)benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  中断 Barton-McCombie 反应：O-烷基硫代碳酸酯的水性脱氧三氟甲基化

  摘要：

  脂肪族系统的位点选择性三氟甲基化仍然是一个重要的挑战。这项工作描述了O-烷基硫代碳酸酯的光驱动、铜介导的三氟甲基化。该反应提供了广泛的官能团耐受性（例如，炔烃、烯烃、苯酚、游离醇、富电子和缺电子芳烃），从而为三氟甲基化提供正交性和实用性。提出了一种自由基有机金属机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04039
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醛二甲缩醛 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-(2-hydroxy-2-propyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Solvolytic kinetic studies by fluorine-19 NMR

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a043
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸甲酯 、 甲基锂 在 二甲羟胺盐酸盐 、 二异丁基氢化铝 、 4-(2-hydroxy-2-propyl)benzaldehyde 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-[4-(2-羟基丙-2-基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  二烷基铝N，O-二甲基羟胺络合物作为掩蔽亲核试剂原位反应性羰基的试剂

  摘要：

  N，O-二甲基羟胺的铝络合物是有效掩盖羰基的有效试剂，可防止有机锂，格氏试剂和硼氢化物的亲核加成。通过选择性地将亲核试剂添加到各种结构的羰基中以及区分敏感的天然产物上的羰基，证明了该方法的实用性。1 H NMR分析支持对反应性更高的羰基进行原位掩蔽。

  DOI：

  10.1021/ol102495v

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF THE DELETERIOUS ACTIVITY OF EXTENDED NUCLEOTIDE REPEAT CONTAINING GENES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE L'ACTIVITÉ DÉLÉTÈRE DE GÈNES CONTENANT UNE RÉPÉTITION DE NUCLÉOTIDES ÉTENDUE
  申请人：NUREDIS INC

  公开号：WO2020131573A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Aspects of the present disclosure include methods of reducing the deleterious impact of a target gene in a cell, such as the deleterious activity of a mutant extended nucleotide repeat (NR) containing target gene in a cell by contacting the cell with an effective amount of a tetrahydrocarbazole compound. The deleterious activity (e.g., toxicity and/or dis-functionality of products encoded thereby) of a mutant extended NR containing target gene may be reduced, e.g., by reducing (and in some instances differentially, including selectively, reducing) the production or activity of toxic expression products (e.g., RNA or protein) encoded by the target gene. Kits and compositions for practicing the subject methods are also provided.

  本公开内容的方面包括减少目标基因在细胞中的有害影响的方法，例如通过将细胞与有效量的四氢咔唑化合物接触，减少含有突变延伸核苷酸重复序列（NR）的目标基因在细胞中的有害活性。突变延伸NR包含的目标基因的有害活性（例如，由此编码的产物的毒性和/或功能障碍）可以减少，例如，通过减少（在某些情况下包括选择性地减少）由目标基因编码的有毒表达产物（例如，RNA或蛋白质）的生产或活性。还提供了用于实施所述方法的试剂盒和组合物。
• SUBSTITUTED 1-AMINOPHTHALAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：AUGEREAU Jean Michel

  公开号：US20090124624A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention concerns 1-amino-phthalazine derivatives of general formula (I): Wherein A, B, L, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 7 are as defined herein. The invention also concerns the preparation of said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的1-氨基邻苯二酮衍生物：其中A、B、L、R、R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还涉及所述化合物的制备及其治疗用途。
• Phenyl Bridging in Ring-Substituted Cumyloxyl Radicals. A Product and Time-Resolved Kinetic Study
  作者：Michela Salamone、Massimo Bietti、Alessandra Calcagni、Giacomo Gente

  DOI：10.1021/ol900635z

  日期：2009.6.4

  of cumyloxyl radicals bearing cyclopropyl and 2,2-diphenylcyclopropyl groups in the para position has been investigated. Depending on radical structure, products deriving from C−C β-scission and/or cyclopropyl ring-opening are observed, supporting the hypothesis that cumyloxyl (and, more generally, arylcarbinyloxyl) radicals exist in equilibrium with 1-oxaspiro[2,5]octadienyl radicals, in full agreement

  已经研究了在对位带有环丙基和2，2-二苯基环丙基的枯基氧基的反应性。根据自由基的结构，观察到了源自Cβ断裂和/或环丙基开环的产物，支持了以下假设：枯基氧基（更常见的是芳基羰基氧基）与1-oxaspiro处于平衡状态[2,5]。辛二烯基，与先前提出的1,1-二芳基烷氧基的O-新叶重排机制完全吻合。
• Control of Transient Aluminum–Aminals for Masking and Unmasking Reactive Carbonyl Groups
  作者：Francis J. Barrios、Brannon C. Springer、David A. Colby

  DOI：10.1021/ol401265a

  日期：2013.6.21

  dimethylaluminum N,O-dimethylhydroxylamine complex, is effective at masking reactive carbonyl groups in situ from nucleophilic addition. This reagent allows chemoselective addition of reducing reagents, Grignard reagents, organolithiums, Wittig reagents, and enolates into substrates with multiple carbonyl groups. Moreover, the trapped carbonyl group, a stable aminal, can be unmasked in situ for additional synthetic

  一种新的试剂，二甲基铝N，O-二甲基羟胺络合物，可有效地从亲核加成中原位掩盖反应性羰基。该试剂可将还原剂，格氏试剂，有机锂，维蒂希试剂和烯醇化物化学选择性地添加到具有多个羰基的底物中。而且，被捕获的羰基（稳定的氨基）可以原位解开，以进行其他合成操作。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。