2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propan-2-ol | 88416-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 88416-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD27931413
• 分子量: 166.22
• InChiKey: SCFJMEUTGBQXLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  303.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propan-2-ol 在 二氧化锰 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(2-hydroxy-2-propyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Janus kinases

  摘要：

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者给予该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。

  公开号：

  US08278335B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-2-propyl)benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  中断 Barton-McCombie 反应：O-烷基硫代碳酸酯的水性脱氧三氟甲基化

  摘要：

  脂肪族系统的位点选择性三氟甲基化仍然是一个重要的挑战。这项工作描述了O-烷基硫代碳酸酯的光驱动、铜介导的三氟甲基化。该反应提供了广泛的官能团耐受性（例如，炔烃、烯烃、苯酚、游离醇、富电子和缺电子芳烃），从而为三氟甲基化提供正交性和实用性。提出了一种自由基有机金属机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04039

文献信息

• Mechanochemical Nucleophilic Substitution of Alcohols via Isouronium Intermediates**
  作者：Tatsiana Dalidovich、Jagadeesh Varma Nallaparaju、Tatsiana Shalima、Riina Aav、Dzmitry G. Kananovich

  DOI：10.1002/cssc.202102286

  日期：2022.2.8

  Greener amine synthesis: Nucleophilic substitution of alcohols via reactive isouronium salts under mechanochemical one-jar reaction conditions is presented for the first time. The method opens access towards biologically active amines, including active pharmaceutical ingredients.

  更环保的胺合成：首次提出了在机械化学单罐反应条件下通过反应性异脲盐对醇进行的亲核取代。该方法打开了获得生物活性胺的途径，包括活性药物成分。
• COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：US20150196672A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides compounds with imaging moieties for imaging a subject. The present invention also relates to systems, compositions, and methods for the synthesis and use of imaging agents, or precursors thereof. An imaging agent precursor may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, a composition or plurality of imaging agents is enriched in 18 F. In some cases, an imaging agent may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs.

  本发明提供了具有成像基团的化合物，用于对受试者进行成像。本发明还涉及用于合成和使用成像试剂或其前体的系统、组合物和方法。成像试剂前体可以使用本文所述的方法转化为成像试剂。在某些情况下，组合物或多种成像试剂富集于 18 F。在某些情况下，成像试剂可用于成像受试者的感兴趣区域，包括但不限于心脏、心血管系统、心脏血管、大脑和其他器官。
• Photo- and radiation-chemical production of radical cations of methylbenzenes and benzyl alcohols and their reactivity in aqueous solution
  作者：Claudia Russo-Caia、Steen Steenken

  DOI：10.1039/b109974d

  日期：2002.4.4

  Radical cations of methylated benzenes and benzyl alcohols were generated by photoionization and by reaction with the oxidant SO4˙− in aqueous solution. The photoionization requires two 248 nm photons. The lifetimes and absorption spectra of the radical cations produced were determined by time-resolved conductance and optical detection, and the reaction products were measured by GC. As expected, the

  甲基化苯和苯甲醇的自由基阳离子是通过光电离和在水溶液中与氧化剂 SO4˙− 反应生成的。光电离需要两个 248 nm 光子。通过时间分辨电导和光学检测确定产生的自由基阳离子的寿命和吸收光谱，并通过GC测量反应产物。正如预期的那样，自由基阳离子寿命随着额外甲基数量的增加而强烈增加，甲基或羟甲基的去质子化与（水）添加到环位置的比率也是如此。在甲苯的情况下，自由基阳离子的化学寿命 τ 似乎为 10–100 ps ≤ τ ≤ 20 ns，即比离子对分离成游离（溶剂化）离子所需的时间更长，它主要通过向环上加水而不是通过甲基去质子化来反应。进一步的观察是，与甲氧基化类似物相比，甲基化苯甲醇自由基阳离子更具反应性，因此不需要甲氧基化苯甲醇型自由基阳离子通常需要的 OH- 诱导侧链断裂.
• [EN] ADENOSINE A2A AND A2B RECEPTOR DUAL ANTAGONISTS FOR IMMUNO-ONCOLOGY<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DU RÉCEPTEUR A2A ET DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE POUR L'IMMUNO-ONCOLOGIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022020552A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present invention provides compounds of the structural Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  本发明提供了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中，如在此处定义的，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独和与一种或多种其他治疗活性剂的组合），以及其制备和使用的方法，单独和与其他治疗剂的组合，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并用于治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、状况或障碍。
• Chemoselective Layer-by-Layer Approach Utilizing Click Reactions with Ethynylcyclooctynes and Diazides
  作者：Niels Münster、Paul Nikodemiak、Ulrich Koert

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02048

  日期：2016.9.2

  for a chemoselective sequence of copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloadditions and strain-promoted azide–alkyne cycloadditions. Chemoselectivity within the reaction sequence was achieved by balancing three factors: Cu-catalysis/ring strain/steric shielding. A cholic acid derived triazide was subjected to the cycloaddition sequence as a model system for a layer-by-layer synthesis on surfaces.

  合成了乙炔基环辛炔和叠氮化物，并将其用于铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成和应变促进的叠氮化物-炔烃环加成的化学选择序列。通过平衡三个因素实现了反应顺序内的化学选择性：Cu催化/环应变/位阻。胆酸衍生的三叠氮化物经历环加成序列，作为模型系统用于表面上的逐层合成。