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ethyl 2-bromo-3-hydroxy-3-phenylpropanoate | 62355-67-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-bromo-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
英文别名
——
ethyl 2-bromo-3-hydroxy-3-phenylpropanoate化学式
CAS
62355-67-3
化学式
C11H13BrO3
mdl
——
分子量
273.126
InChiKey
VCVOZQQASPCFJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    364.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8f1e721b36acd449cf5564f91040ca53
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-bromo-3-hydroxy-3-phenylpropanoatepotassium carbonate 作用下, 以91%的产率得到3-苯基环氧乙烷甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Fuerstner, Alois, Journal of Organometallic Chemistry, 1987, vol. 336, p. C33 - C36
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL SYNTHESIS OF THE TAUTOMERIC ISOMER OF THE AZIRINOMYCIN ETHYL ESTER AND ITS ANALOGUES
    摘要:
    已成功合成了乙基2-叠氮基-2-烯酸酯(4)和乙基3-叠氮基-2-烯酸酯(5),并通过光解或热裂解将4和5转化为2-烷基-3-乙oxycarbonyl-2H-氮杂环烯和3-烷基-2-乙oxycarbonyl-2H-氮杂环烯。
    DOI:
    10.1246/cl.1976.1063
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文献信息

  • Lodh, Raj Sekhar; Borah, Arun Jyoti; Phukan, Prodeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 11, p. 1425 - 1429
    作者:Lodh, Raj Sekhar、Borah, Arun Jyoti、Phukan, Prodeep
    DOI:——
    日期:——
  • THIJS, LAMBERTUS;PORSKAMP, JOS J. M.;LOON, ADRIANN A. W. M. VAN;DERKS, MA+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2611-2622
    作者:THIJS, LAMBERTUS、PORSKAMP, JOS J. M.、LOON, ADRIANN A. W. M. VAN、DERKS, MA+
    DOI:——
    日期:——
  • FURSTNER, ALOIS, J. ORGANOMET. CHEM., 336,(1987) N 3, C33-C36
    作者:FURSTNER, ALOIS
    DOI:——
    日期:——
  • Fuerstner, Alois, Journal of Organometallic Chemistry, 1987, vol. 336, p. C33 - C36
    作者:Fuerstner, Alois
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL SYNTHESIS OF THE TAUTOMERIC ISOMER OF THE AZIRINOMYCIN ETHYL ESTER AND ITS ANALOGUES
    作者:Chung-gi Shin、Yasuchika Yonezawa、Juji Yoshimura
    DOI:10.1246/cl.1976.1063
    日期:1976.10.5
    The new and facile syntheses of ethyl 2-azido-2-alkenoate (4) and ethyl 3-azido-2-alkenoate (5) and the subsequent photolysis or pyrolysis of 4 and 5 to 2-alkyl-3-ethoxycarbonyl-2H-azirines and 3-alkyl-2-ethoxycarbonyl-2H-azirines, respectively, were accomplished.
    已成功合成了乙基2-叠氮基-2-烯酸酯(4)和乙基3-叠氮基-2-烯酸酯(5),并通过光解或热裂解将4和5转化为2-烷基-3-乙oxycarbonyl-2H-氮杂环烯和3-烷基-2-乙oxycarbonyl-2H-氮杂环烯。
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