4,8-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-5-methyl-7-methylidene-4,8-diaza-3-silaspiro[2.5]octa-1,5-diene | 1034170-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,8-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-5-methyl-7-methylidene-4,8-diaza-3-silaspiro[2.5]octa-1,5-diene
• 英文别名: 4,8-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-5-methyl-7-methylidene-4,8-diaza-3-silaspiro[2.5]octa-1,5-diene
• CAS: 1034170-45-0
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂Si
• 分子量: 470.773
• InChiKey: KMRPZJYXSCMUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-5-methyl-7-methylidene-4,8-diaza-3-silaspiro[2.5]octa-1,5-diene 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到[4,8-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-5-methyl-4-aza-8-azonia-3-silaspiro[2.5]octa-1,5,7-trien-7-yl]methyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  From an N-Heterocyclic Silacyclopropene to Donor-Supported Silacyclopropenylium Cations

  摘要：

  Addition of equimolar amounts of B(C6F5)(3) to the N-heterocyclic silacyclopropenes[LSi(C2H2)](2;L=CH{(C=CH2)-(CMe)(2,6-(Pr2C6H3N)-Pr-i)(2)}) affords the first isolable, zwitterionic silacyclopropenylium-boranide compounds 3. Protonation of 2 with the convenient Bronsted acid H(OEt2)(2)B+(C6F5)(4)(-) leads to quantitative formation of the corresponding silacyclopropenylium salt [4-B(C6F5)(4)].

  DOI：

  10.1021/om801178g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2,6-diisopropyl-phenyl)-6-methyl-4-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-[1,3,2]diazasiline 、 乙炔 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4,8-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-5-methyl-7-methylidene-4,8-diaza-3-silaspiro[2.5]octa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  稳定的甲硅烷基对末端炔烃的分色反应性：容易的CH键插入与silacycloprop-3-ene的自催化形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704939

文献信息

• From an N-Heterocyclic Silacyclopropene to Donor-Supported Silacyclopropenylium Cations
  作者：Shenglai Yao、Yun Xiong、Christoph van Wüllen、Matthias Driess

  DOI：10.1021/om801178g

  日期：2009.3.23

  Addition of equimolar amounts of B(C6F5)(3) to the N-heterocyclic silacyclopropenes[LSi(C2H2)](2;L=CH(C=CH2)-(CMe)(2,6-(Pr2C6H3N)-Pr-i)(2)}) affords the first isolable, zwitterionic silacyclopropenylium-boranide compounds 3. Protonation of 2 with the convenient Bronsted acid H(OEt2)(2)B+(C6F5)(4)(-) leads to quantitative formation of the corresponding silacyclopropenylium salt [4-B(C6F5)(4)].
• Dichotomic Reactivity of a Stable Silylene toward Terminal Alkynes: Facile CH Bond Insertion versus Autocatalytic Formation of Silacycloprop-3-ene
  作者：Shenglai Yao、Christoph van Wüllen、Xiao-Ying Sun、Matthias Driess

  DOI：10.1002/anie.200704939

  日期：2008.4.14