1-bromo-3-ethyl-penta-1,2-diene | 10575-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-bromo-3-ethyl-penta-1,2-diene
• 英文别名: 1-Brom-3-ethyl-pentadien-(1,2)；1-Brom-3-ethyl-penta-1,2-dien；1-Bromo-3-ethylpenta-1,2-diene
• CAS: 10575-71-0
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: IMOCVPVFLVZIOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-ethyl-penta-1,2-diene 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3-Ethyl-penta-1,2-dienylidene)-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-phosphane
  参考文献：
  名称：

  λ3-Phosphaallene und λ3-phosphabutatriene durch umylidierung von λ5-phosphaallenen und λ5-phosphabutatrienen

  摘要：

  By reaction of lambda5-phosphabutatrienes (4, n = 2) and lambda5-phosphaallenes (4, n = 1) with (2,4,6-tri-tert-butyl)phenylmonochlorophosphane 2 the title compounds are formed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60480-x
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1-戊炔-3-醇 在 氢溴酸 、 铜 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 1.5h， 生成 1-bromo-3-ethyl-penta-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  艾伦。第十一部分。3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯的制备

  摘要：

  通过氢溴酸（45％至50％）对仲或叔炔醇的作用，可以以极好的收率制备3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯丙基。它们在红外区域显示出异常强烈的谱带，在210 m µ以上的紫外区域显示出很小的最大值，并且具有预期的nmr长程自旋-自旋耦合。

  DOI：

  10.1039/j39660001223

文献信息

• Landor, Stephen R.; Landor, Phyllis D.; Whiter, Paul F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, # 15, p. 1710 - 1714
  作者：Landor, Stephen R.、Landor, Phyllis D.、Whiter, Paul F.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,6,7-Oktatetraen-4-ine - 1,2,8,9-dekatetraen-4,6-diine - 2,4,6-oktatriine
  作者：G. Märkl、P. Attenberger、J. Kellner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82145-0

  日期：——
• MARKL, G.;ATTENBERGER, P.;KELLNER, J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3651-3654
  作者：MARKL, G.、ATTENBERGER, P.、KELLNER, J.

  DOI：——

  日期：——
• Allenes. Part XI. The preparation of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes
  作者：S. R. Landor、A. N. Patel、P. F. Whiter、P. M. Greaves

  DOI：10.1039/j39660001223

  日期：——

  3-Alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes are prepared in excellent yield by the action of hydrobromic acid (45–50%) on secondary or tertiary acetylenic carbinols. They show an exceptionally intense band in the infrared region, a small maximum in the ultraviolet region above 210 mµ, and the expected n.m.r. long range spin–spin coupling.

  通过氢溴酸（45％至50％）对仲或叔炔醇的作用，可以以极好的收率制备3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯丙基。它们在红外区域显示出异常强烈的谱带，在210 m µ以上的紫外区域显示出很小的最大值，并且具有预期的nmr长程自旋-自旋耦合。
• λ3-Phosphaallene und λ3-phosphabutatriene durch umylidierung von λ5-phosphaallenen und λ5-phosphabutatrienen
  作者：G. Märkl、W. Bauer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60480-x

  日期：1993.4

  By reaction of lambda5-phosphabutatrienes (4, n = 2) and lambda5-phosphaallenes (4, n = 1) with (2,4,6-tri-tert-butyl)phenylmonochlorophosphane 2 the title compounds are formed.