sodium α-trifluoromethylacrylate | 99764-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium α-trifluoromethylacrylate
• 英文别名: sodium 2-trifluoromethylacrylate；Sodium;2-(trifluoromethyl)prop-2-enoate
• CAS: 99764-32-6
• 化学式: C₄H₂F₃O₂*Na
• 分子量: 162.044
• InChiKey: JMCHTNMEMXBVGP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.14
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium α-trifluoromethylacrylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到3,3-difluoro-2-methylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of fluorine-containing α,β-unsaturated acids and esters from 2-trifluoromethylacrylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84746-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)丙烯酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium α-trifluoromethylacrylate
  参考文献：
  名称：

  α-（三氟甲基）-β-内酰胺的单一对映异构体合成。

  摘要：

  报道了 α-(三氟甲基)-β-内酰胺 ((S)-1) 的首次合成。该路线从 α-（三氟甲基）丙烯酸 (2) 开始。α-(对甲氧基苯基)乙胺((S)-3b)的共轭加成产生加成加合物4b，其环化为β-内酰胺5b。通过色谱法分离非对映异构体得到((αS，3S)-5b)。N-脱苄基得到所需的α-(三氟甲基)-β-内酰胺((S)-1)。非对映异构体 5 的绝对立体化学是通过 X 射线晶体学测定紧密结构类似物 (alphaS,3S)-5c，然后 (1)H 和 (19)F NMR 与 5a 和 5b 的单个非对映异构体的相关性来确定的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.86

文献信息

• MONOMER, POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150323865A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A polymer for resist use is obtainable from a monomer having formula (1) wherein R 1 is H, CH 3 or CF 3 , R 2 and R 3 each are H or a monovalent hydrocarbon group, X 1 is a divalent hydrocarbon group, k 1 =0 or 1, and Z forms a 5 or 6-membered alicyclic ring. A resist composition comprising the polymer is shelf stable and displays a high dissolution contrast, controlled acid diffusion and low roughness during both alkaline development and organic solvent development.

  可以从具有式（1）的单体获得用于抗蚀的聚合物，其中R1为H、CH3或CF3，R2和R3各自为H或一价碳氢基团，X1为二价碳氢基团，k1=0或1，Z形成5或6元脂环。包含该聚合物的抗蚀组合物具有货架稳定性，显示高溶解对比度，控制酸扩散和低粗糙度，在碱性显影和有机溶剂显影过程中表现出色。
• FUCHIKAMI TAKAMASA; SHIBATA YOSHIKO; SUZUKI YASUYUKI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3173-3176
  作者：FUCHIKAMI TAKAMASA、 SHIBATA YOSHIKO、 SUZUKI YASUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Facile syntheses of fluorine-containing α,β-unsaturated acids and esters from 2-trifluoromethylacrylic acid
  作者：Takamasa Fuchikami、Yoshiko Shibata、Yasuyuki Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84746-2

  日期：——
• Single enantiomer synthesis of α-(trifluoromethyl)-β-lactam
  作者：Václav Jurčík、Alexandra M Z Slawin、David O'Hagan

  DOI：10.3762/bjoc.7.86

  日期：——

  from alpha-(trifluoromethyl)acrylic acid (2). Conjugate addition of alpha-(p-methoxyphenyl)ethylamine ((S)-3b), generated an addition adduct 4b which was cyclised to beta-lactam 5b. Separation of the diastereoisomers by chromatography gave ((alphaS,3S)-5b). N-Debenzylation afforded the desired alpha-(trifluoromethyl)-beta-lactam ((S)-1). The absolute stereochemistry of diastereoisomers 5 was determined

  报道了 α-(三氟甲基)-β-内酰胺 ((S)-1) 的首次合成。该路线从 α-（三氟甲基）丙烯酸 (2) 开始。α-(对甲氧基苯基)乙胺((S)-3b)的共轭加成产生加成加合物4b，其环化为β-内酰胺5b。通过色谱法分离非对映异构体得到((αS，3S)-5b)。N-脱苄基得到所需的α-(三氟甲基)-β-内酰胺((S)-1)。非对映异构体 5 的绝对立体化学是通过 X 射线晶体学测定紧密结构类似物 (alphaS,3S)-5c，然后 (1)H 和 (19)F NMR 与 5a 和 5b 的单个非对映异构体的相关性来确定的。