(2aR,7bR)-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-6-(trifluoromethyl)-2a,3-dihydro-1H-indeno[1,2-b]azet-2(7bH)-one | 1346004-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2aR,7bR)-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-6-(trifluoromethyl)-2a,3-dihydro-1H-indeno[1,2-b]azet-2(7bH)-one
• 英文别名: (2aR,7bR)-1-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-6-(trifluoromethyl)-3,7b-dihydro-2aH-indeno[1,2-b]azet-2-one
• CAS: 1346004-48-5
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 361.364
• InChiKey: SQORGJVZGCGGQR-PDSMFRHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,7bR)-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-6-(trifluoromethyl)-2a,3-dihydro-1H-indeno[1,2-b]azet-2(7bH)-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到(2aR,7bR)-6-(trifluoromethyl)-2a,3-dihydro-1H-indeno[1,2-b]azet-2(7bH)-one
  参考文献：
  名称：

  不对称合成多环β-内酰胺和环状β-氨基酸衍生物的分子内酯-亚胺环化反应

  摘要：

  手性N-（α-甲基-对甲氧基苄基）-ω-亚氨基-酯的烯醇化物经历分子内环化反应，以高dr值得到β-氨基酯的（syn）-氮杂-阴离子，其环化得到N-（α-甲基p甲氧基苄基），其可容易地脱保护，得到其相应的环-β内酰胺ñ H-β内酰胺类，β-氨基酯，或β氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol202750u
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2-(1,3-dioxan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate 在 15-冠醚-5 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 73.58h， 生成 (2aR,7bR)-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-6-(trifluoromethyl)-2a,3-dihydro-1H-indeno[1,2-b]azet-2(7bH)-one
  参考文献：
  名称：

  不对称合成多环β-内酰胺和环状β-氨基酸衍生物的分子内酯-亚胺环化反应

  摘要：

  手性N-（α-甲基-对甲氧基苄基）-ω-亚氨基-酯的烯醇化物经历分子内环化反应，以高dr值得到β-氨基酯的（syn）-氮杂-阴离子，其环化得到N-（α-甲基p甲氧基苄基），其可容易地脱保护，得到其相应的环-β内酰胺ñ H-β内酰胺类，β-氨基酯，或β氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol202750u

文献信息

• Intramolecular Ester Enolate–Imine Cyclization Reactions for the Asymmetric Synthesis of Polycyclic β-Lactams and Cyclic β-Amino Acid Derivatives
  作者：Caroline D. Evans、Mary F. Mahon、Philip C. Andrews、James Muir、Steven D. Bull

  DOI：10.1021/ol202750u

  日期：2011.12.2

  N-(α-methyl-p-methoxybenzyl)-ω-imino-esters undergo intramolecular cyclization reactions to afford (syn)-aza-anions of β-amino esters in high dr that cyclize to afford N-(α-methyl-p-methoxybenzyl)-β-lactams that can be readily deprotected to afford their corresponding cyclic NH-β-lactams, β-amino esters, or β-amino acids.

  手性N-（α-甲基-对甲氧基苄基）-ω-亚氨基-酯的烯醇化物经历分子内环化反应，以高dr值得到β-氨基酯的（syn）-氮杂-阴离子，其环化得到N-（α-甲基p甲氧基苄基），其可容易地脱保护，得到其相应的环-β内酰胺ñ H-β内酰胺类，β-氨基酯，或β氨基酸。