n-propyl phenoxyacetate | 6212-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-propyl phenoxyacetate
• 英文别名: propyl phenoxyacetate；phenoxy acetic acid propyl ester；propyl-phenoxyacetate；n-Propyl-phenoxyacetat；propyl 2-phenoxyacetate
• CAS: 6212-47-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD12178073
• 分子量: 194.23
• InChiKey: QOUKSTJONOWRTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propyl phenoxyacetate 在 2,4,6-三甲基二苯硫醚 、 氯 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 0.5h， 以99.28%的产率得到2,4-二氯苯氧乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧羧酸胺盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸胺盐的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B具有以下结构式：R1＇‑S‑R2＇；S2)氯代苯氧羧酸酯和胺进行氨解反应，得到氯代苯氧羧酸胺盐。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，降低了能耗，提高了氯化选择性，避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸胺盐的收率可达98.5％以上。同时杜绝了高盐废水的产出，避免了氯代苯氧羧酸烘干及使用造成的粉尘危害，节约了能源，降低了设备投入。

  公开号：

  CN108947806A
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 苯氧乙酸 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 n-propyl phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  基于两个参数塔夫特方程的1,4-二恶烷中伯醇与脂肪族单羧酸酯化反应速率的预测方法

  摘要：

  研究了脂肪族一元羧酸与伯醇在1,4-二恶烷中作为惰性溶剂的酯化反应速率。在恒定体积的间歇式反应器中，在60°C的恒定温度，固定的离子强度和pH下，将酸与1-丙醇酯化，将醇与乙酸酯化作为模型反应物。为了评价反应速率，应用了平衡反应的精确动力学方程。在这些条件下，对于低反应物，浓度反应速率仅取决于反应物的结构，因此可以通过具有两个塔夫脱系数的相关方程（感应效应和空间效应）进行预测。从这些方程式，可以估计其他酸-醇对的酯化反应速率常数。

  DOI：

  10.1002/kin.20845

文献信息

• 一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947821A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B具有以下结构式：R1＇‑S‑R2＇；所述苯氧羧酸酯具有式Ⅰ～式Ⅳ任一结构；S2)氯代苯氧羧酸酯和醇在催化剂的作用下进行酯交换反应，得到长链氯代苯氧羧酸酯；所述醇的分子式为R2OH，所述R2为C4～20的烷基或环烷基。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，提高了氯代苯氧羧酸酯的收率和纯度，所得氯代苯氧羧酸酯的含量可达98.5％以上，收率可达98.5％以上。
• Aryloxyacetic esters structurally related to α-Asarone as potential antifungal agents
  作者：Fabiola Jiménez、María del Carmen Cruz、Clara Zúñiga、María A. Martínez、Germán Chamorro、Francisco Díaz、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1007/s00044-009-9170-3

  日期：2010.2

  A series of aryloxyacetic ester analogues 8-13 was synthesized based on the potential pharmacophores of the antifungal agents alpha-Asarone (1) and 2-5. Their antifungal activity was tested in vitro for their growth inhibitory activities against pathogenic fungi. The in vitro antifungal evaluation of these alkyl and aryl esters shows that derivatives 10 displayed the highest antifungal and fungicidal activities against Cryptococcus neoformans and C. gattii. These results support the idea that the phenoxyacetic frame is a potent pharmacophore for the design of potential antifungal drugs.
• Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1624 - 1631
  作者：Tolstikov, G. A.、Miftakhov, M. S.、Danilova, N. A.、Galin, F. Z.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB, M. G.;DUBINSKAYA, EH. I.;DOLMAA, G.;KLYBA, L. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1083-1086
  作者：BOPOHKOB, M. G.、DUBINSKAYA, EH. I.、DOLMAA, G.、KLYBA, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• POLYCYCLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS CRTH2 ANTAGONISTS AND ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2094662A1

  公开（公告）日：2009-09-02