(4-氯苯氧基)乙酸丁酯 | 52716-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯苯氧基)乙酸丁酯
• 中文别名: 2-[4-(3,4-二氟苯基)苯基]乙酸
• 英文名称: n-butyl 4-chlorophenoxyacetate
• 英文别名: butyl (4-chlorophenoxy)acetate；(4-Chlorphenoxy)-essigsaeurebutylester；butyl 2-(4-chlorophenoxy)acetate
• CAS: 52716-17-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• mdl: MFCD00126847
• 分子量: 242.702
• InChiKey: GZKDUBJVOZXJOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2170

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-butyl phenoxyacetate 在 3,4,5-tri(tert-butyl)isothiazole 、 氯 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 0.5h， 以99.07%的产率得到(4-氯苯氧基)乙酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法，包括以下步骤：苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，有效地提高了氯化选择性同时避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸酯的含量可达98.5％以上，收率可达99％以上。

  公开号：

  CN108947840A

文献信息

• [EN] PREPARATION METHOD FOR CHLOROPHENOXYCARBOXYLATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLOROPHÉNOXY-CARBOXYLATE<br/>[ZH] 一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179288A2

  公开（公告）日：2019-09-26
• [EN] PREPARATION METHOD FOR CHLOROPHENOXYCARBOXYLATE<br/>[FR] PROCÉDÉ PRÉPARATION DE CHLOROPHÉNOXY-CARBOXYLATE<br/>[ZH] 一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179291A2

  公开（公告）日：2019-09-26
• 一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947821A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B具有以下结构式：R1＇‑S‑R2＇；所述苯氧羧酸酯具有式Ⅰ～式Ⅳ任一结构；S2)氯代苯氧羧酸酯和醇在催化剂的作用下进行酯交换反应，得到长链氯代苯氧羧酸酯；所述醇的分子式为R2OH，所述R2为C4～20的烷基或环烷基。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，提高了氯代苯氧羧酸酯的收率和纯度，所得氯代苯氧羧酸酯的含量可达98.5％以上，收率可达98.5％以上。