4-Chloro-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one | 71797-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 4-chloro-7-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one；4-chloro-6-methoxy-2H-chromen-2-one；4-Chlor-6-methoxycumarin；4-chloro-6-methoxycoumarin；2H-1-Benzopyran-2-one, 4-chloro-6-methoxy-；4-chloro-6-methoxychromen-2-one
• CAS: 71797-98-3
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: GNYUIFAQVWIXJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三溴化硼 、 铜 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[4-[(4-Fluorophenoxy)methyl]triazol-1-yl]-6-hydroxychromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（1,2,3-三唑-1-基）香豆素衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列4-（1,2,3-三唑-1-基）香豆素结合物，并在体外评估了它们对三种人类癌细胞系（包括人类乳腺癌MCF-7细胞）的抗癌活性，结肠癌SW480细胞和肺癌A549细胞。为了提高生物学效能，进行了结构优化，重点是1,2,3-三唑的C-4位和香豆素的C-6，C-7位。此外，为进一步评估1,2,3-三唑和香豆素在抗增殖活性中的作用，还合成了9种具有4-（哌嗪-1-基）香豆素骨架的化合物和3种以喹啉核心为衍生物的化合物。通过体外MTT分析，大多数化合物显示出有吸引力的抗肿瘤活性，尤其是23。进一步的流式细胞术分析表明，化合物23通过阻止G 2 / M细胞周期并诱导凋亡而发挥抗增殖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.095
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-Chloro-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（1,2,3-三唑-1-基）香豆素衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列4-（1,2,3-三唑-1-基）香豆素结合物，并在体外评估了它们对三种人类癌细胞系（包括人类乳腺癌MCF-7细胞）的抗癌活性，结肠癌SW480细胞和肺癌A549细胞。为了提高生物学效能，进行了结构优化，重点是1,2,3-三唑的C-4位和香豆素的C-6，C-7位。此外，为进一步评估1,2,3-三唑和香豆素在抗增殖活性中的作用，还合成了9种具有4-（哌嗪-1-基）香豆素骨架的化合物和3种以喹啉核心为衍生物的化合物。通过体外MTT分析，大多数化合物显示出有吸引力的抗肿瘤活性，尤其是23。进一步的流式细胞术分析表明，化合物23通过阻止G 2 / M细胞周期并诱导凋亡而发挥抗增殖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.095

文献信息

• Pd-catalyzed chemo-selective mono-arylations and bis-arylations of functionalized 4-chlorocoumarins with triarylbismuths as threefold arylating reagents
  作者：Maddali L.N. Rao、Abhijeet Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2014.07.059

  日期：2014.9

  4-chlorocoumarins were studied under palladium catalysis using triarylbismuths as threefold arylating reagents. The high reactivity of 4-chlorocoumarins was demonstrated delivering mono- and bis-arylation products in a chemo-selective manner. The reaction conditions employed are simple, robust and the threefold coupling reactivity of triarylbismuth reagents was witnessed with good to high yields in 2–4 h conditions

  在钯催化下，使用三芳基铋作为三重芳基化试剂，研究了不同取代的4-氯香豆素的交叉偶联反应。证明了4-氯香豆素的高反应性以化学选择性方式递送单芳基化和双芳基化产物。所采用的反应条件简单，稳定，并且在2-4小时的条件下，三芳基铋试剂的三重偶联反应性得到了良好的证明。在合成一些天然存在的新黄酮（3.27 – 3.30）中探索了该方法的实用性。另外，4-芳基香豆素3.1产物是制备（R）-托特罗定的有用前体。
• 4-Phenoxycoumarins as herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Co.

  公开号：US05563280A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  There are provided methods to control monocotyledenous weed species in the presence of crops and particularly in the presence of cereal crops. Also provided are 4-(2,6-disubstituted-phenoxy)coumarin derivatives useful as herbicidal agents and methods to prepare same.

  提供了一种方法，用于在作物存在的情况下控制单子叶杂草物种，特别是在谷物作物存在的情况下。还提供了作为除草剂的4-(2,6-二取代苯氧基)香豆素衍生物，并提供了制备这些衍生物的方法。
• 4-phenoxycoumarins as herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05681968A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  There are provided methods to control mono-cotyledenous weed species in the presence of crops and particularly in the presence of cereal crops. Also provided are 4-(2,6-disubstituted-phenoxy)coumarin derivatives useful as herbicidal agents and methods to prepare same.

  提供了一种方法来控制在作物存在的情况下，特别是在谷物作物存在的情况下的单子叶杂草物种。还提供了作为除草剂的4-(2,6-二取代苯氧基)香豆素衍生物，并提供了制备这些衍生物的方法。
• Synthesis of neoflavones by Suzuki arylation of 4-substituted coumarins
  作者：Gerard M. Boland、Dervilla M. X. Donnelly、Jean-Pierre Finet、Martin D. Rea

  DOI：10.1039/p19960002591

  日期：——

  Palladium-catalysed coupling of the 4-chloro- or 4-bromo-coumarins 1–4 with arylboronic acids 5–13 under the Suzuki reaction conditions constitutes an efficient access to 4-arylcoumarins. These 4-arylcoumarins can also be obtained in good yields (70–97%) by treatment of 4-trifluoromethyl-sulfonyloxycoumarins 35–38 with arylboronic acids under modified Suzuki reaction conditions, involving the use of copper(I) iodide as a co-catalyst.

  在铃木反应条件下，钯催化 4-氯或 4-溴香豆素 1-4 与芳基硼酸 5-13 的偶联反应是获得 4-芳基香豆素的有效途径。在改良的铃木反应条件下，使用碘化铜（I）作为辅助催化剂，将 4-三氟甲基-磺酰氧基香豆素 35-38 与芳基硼酸进行处理，也能以良好的收率（70-97%）获得这些 4-芳基香豆素。
• Novel conjugates of podophyllotoxin and coumarin: Synthesis, cytotoxicities, cell cycle arrest, binding CT DNA and inhibition of Topo IIβ
  作者：Shu-Yi Hao、Shi-Liang Feng、Xing-Rong Wang、Zhichao Wang、Shi-Wu Chen、Ling Hui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.063

  日期：2019.8

  A series of conjugates of podophyllotoxin and coumarin were prepared using the click reaction, and their cytotoxicities against A549, HepG2, HeLa, and LoVo cells were evaluated. Among them, compound 14e exhibited the strongest cytotoxicities against these cancer cells with IC50 values of 4.9–17.5 μM. Furthermore, 14e disrupted microtubules and induced cell cycle arrest at G1 phase by regulating P21

  使用点击反应制备了一系列鬼臼毒素和香豆素的结合物，并评估了它们对A549，HepG2，HeLa和LoVo细胞的细胞毒性。其中，化合物14e对这些癌细胞表现出最强的细胞毒性，IC 50值为4.9-17.5μM。此外，14e通过调节LoVo细胞中的P21和Cyclin D1破坏了微管并诱导了G1期的细胞周期停滞。另外，14e结合CT DNA并选择性地抑制TopoIIβ优于TopoIIα。分子对接模型表明14e似乎与几个DNA碱基和残基Gln778形成稳定的氢键。综上所述，这些缀合物具有被开发为抗肿瘤药的潜力。