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Butyl 6-amino-5-fluoropyrimidine-4-carboxylate | 1097251-16-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Butyl 6-amino-5-fluoropyrimidine-4-carboxylate
英文别名
——
Butyl 6-amino-5-fluoropyrimidine-4-carboxylate化学式
CAS
1097251-16-5
化学式
C9H12FN3O2
mdl
——
分子量
213.212
InChiKey
XNCLCSYUIYIQOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Butyl 6-amino-5-fluoropyrimidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 lithium 6-amino-5-fluoropyrimidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物,以及治疗Raf介导疾病的方法。
    公开号:
    US20090036419A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-6-氯-5-氟嘧啶一氧化碳正丁醇 在 [2,2'-bis(diphenylphospino)-1,1'-binaphthyl]palladium (II) chloride N,N-二异丙基乙胺 作用下, 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 以44%的产率得到Butyl 6-amino-5-fluoropyrimidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物,以及治疗Raf介导疾病的方法。
    公开号:
    US20090036419A1
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文献信息

  • THIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:Sunesis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3231798A1
    公开(公告)日:2017-10-18
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
    本发明提供了可用作 Raf 蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了其组合物以及治疗 Raf 介导的疾病的方法。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:Sunesis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2167489B1
    公开(公告)日:2017-05-03
  • Compounds Useful as Raf Kinase Inhibitors
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170158686A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
  • US8293752B2
    申请人:——
    公开号:US8293752B2
    公开(公告)日:2012-10-23
  • US8802657B2
    申请人:——
    公开号:US8802657B2
    公开(公告)日:2014-08-12
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