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羟甲香豆素杂质 | 52751-48-1

中文名称
羟甲香豆素杂质
中文别名
——
英文名称
7-acetoxy-3-acetyl-2-methyl-chromen-4-one
英文别名
7-Acetoxy-3-acetyl-2-methyl-chromen-4-on;7-Acetoxy-3-acetyl-2-methylchromon;3-acetyl-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl acetate;(3-acetyl-2-methyl-4-oxochromen-7-yl) acetate
羟甲香豆素杂质化学式
CAS
52751-48-1
化学式
C14H12O5
mdl
——
分子量
260.246
InChiKey
PHLULDGPJDZDGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126.5 °C
  • 沸点:
    418.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:5052b7a8cb4eb0db83e76ae28baa2398
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Chromones. III. Furano and Pyrono Derivatives of Chromone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01087a033
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-diacetoxy acetophenone 在 sodium amide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以5.0 g的产率得到羟甲香豆素杂质
    参考文献:
    名称:
    阿斯匹龙的生物合成,阿斯匹龙菌的一种代谢产物。与14 C和3 H标记的乙酸盐和丙二酸酯的掺入研究
    摘要:
    与14个C标记的乙酸盐和丙二酸酯的掺入研究确定了阿斯泰隆(1)的聚酮化合物来源,并确定了链起始剂单元。五个碳原子来自乙酸甲酯的甲基,其余四个碳原子来自羧基。从[ 2-3 H]乙酸盐掺入tri的方式与由胶束类型的芳香族前体进行的生物合成不一致。没有掺入可能含有2-甲基色酮核的高级前体。有证据表明,芳香族前体不参与阿斯匹隆的生物合成,并且碳骨架(如共代谢型琥珀酸内酯(6)的骨架)是通过线性五元酮中间体的脱羧和重排而生成的。
    DOI:
    10.1039/p19840001013
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文献信息

  • 455. Properties and orientation of some derivatives of 3-acylchromones
    作者:Wilson Baker、V. S. Butt
    DOI:10.1039/jr9490002142
    日期:——
  • Tahara, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1304
    作者:Tahara
    DOI:——
    日期:——
  • 21. 4 : 6- and 2 : 4-Diacetylresorcinol
    作者:Wilson Baker
    DOI:10.1039/jr9340000071
    日期:——
  • v. Kostanecki; Rozycki, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 107
    作者:v. Kostanecki、Rozycki
    DOI:——
    日期:——
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