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羟硫胺 | 136-16-3

中文名称
羟硫胺
中文别名
羟基硫胺素盐酸盐
英文名称
oxythiamine
英文别名
4'-Hydroxy-4'-desamino-thiamin;5-[[5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-3-yl]methyl]-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
羟硫胺化学式
CAS
136-16-3
化学式
C12H16N3O2S
mdl
——
分子量
266.344
InChiKey
SRDGSXVLAVRBLU-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.2416 (rough estimate)
  • 溶解度:
    二甲基亚砜:51.67 mg/ml(194.00 mM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

制备方法与用途

生物活性

Oxythiamine 是一种抗代谢物和维生素B1 (维生素B1) 拮抗剂,也是众所周知的硫铵 (硫胺素) 拮抗剂和转酮醇酶 (转酮醇酶) 抑制剂。

靶点
  • 维生素B1
  • 硫胺素
  • 转酮醇酶
体外研究

Oxythiamine 是一种抗代谢物和维生素B1拮抗剂,也是硫铵的拮抗剂,并且是转酮醇酶抑制剂。Oxythiamine 可以剂量依赖性地改变蛋白质表达。在不同剂量下,α-烯醇ase 的水平增加,而 14-3-3 蛋白 β/α 的表达被抑制。Oxythiamine 在时间依赖性的方式中引起总蛋白表达的动态变化,并显著抑制细胞磷酸化蛋白的表达。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium tetrachloroplatinate羟硫胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Interaction of Pt(II) and Pd(II) with oxythiamine: Correlation between ligand basicity and chemical shifts
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)86465-8
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文献信息

  • Thiazoliums as transketolase inhibitors
    申请人:Boyd Steven A.
    公开号:US20090209554A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present invention provides N-3′-pyridyl-methyl or N-2′-pyrazinylmethyl thiazolium derivatives of formula (I) which are useful as transketolase inhibitors wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, R 5 -R 9 , R a -R d , n and X − are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). The invention provides methods for inhibiting transketolase activity, reducing cellular ribose-5-phosphate levels, inhibiting nucleic acid synthesis, inhibiting cell proliferation and tumor cell growth in vitro and in vivo, stimulating apoptosis in tumor cells and treating cancer by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了式(I)的N-3'-吡啶甲基或N-2'-吡嗪甲基噻唑盐衍生物,其作为转酮糖酶抑制剂是有用的,其中R1、R2、R3、Y、R5-R9、Ra-Rd、n和X-如本文所定义。本发明还提供了包含式(I)的化合物的制药组合物。本发明提供了通过给予式(I)的化合物或其制药组合物来抑制转酮糖酶活性、降低细胞核糖-5-磷酸水平、抑制核酸合成、抑制细胞增殖和肿瘤细胞在体内和体外生长、刺激肿瘤细胞凋亡和治疗癌症的方法。
  • Interaction of Pt(II) and Pd(II) with oxythiamine: Correlation between ligand basicity and chemical shifts
    作者:Adegboye Adeyemo、Abdullah Shamim、Anne Turner
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)86465-8
    日期:1983.1
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