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5(6)-(1-adamantyl)-2-phenoxymethylbenzimidazole | 1161437-29-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5(6)-(1-adamantyl)-2-phenoxymethylbenzimidazole
英文别名
6-(1-adamantyl)-2-(phenoxymethyl)-1H-benzimidazole
5(6)-(1-adamantyl)-2-phenoxymethylbenzimidazole化学式
CAS
1161437-29-1
化学式
C24H26N2O
mdl
——
分子量
358.483
InChiKey
DPMLEDLURCRRCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5(6)-(1-adamantyl)-2-phenoxymethylbenzimidazole苯甲醛 反应 5.0h, 以50%的产率得到5(6)-(1-adamantyl)-2-(1--phenoxy-2-phenylvinyl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    5(6)-(1-金刚烷基)苯并咪唑类化合物的合成与反应
    摘要:
    4-(1-Adamantyl)-1,2-diaminobenzene, previously unreported in the literature, has been prepared and a novel series of 5(6)-(1-adamantyl)benzimidazole derivatives synthesized. Nitration, hydrogenation, and side chain reactions have been carried out.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0136-z
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-adamantyl)-1,2-diaminobenzene dichydrochloride 、 苯氧乙酸 反应 3.0h, 以99%的产率得到5(6)-(1-adamantyl)-2-phenoxymethylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    5(6)-(1-金刚烷基)苯并咪唑类化合物的合成与反应
    摘要:
    4-(1-Adamantyl)-1,2-diaminobenzene, previously unreported in the literature, has been prepared and a novel series of 5(6)-(1-adamantyl)benzimidazole derivatives synthesized. Nitration, hydrogenation, and side chain reactions have been carried out.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0136-z
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文献信息

  • Synthesis and reactions of some 5(6)-(1-adamantyl)benzimidazoles
    作者:D. S. Zurabishvili、M. O. Lomidze、Sh. A. Samsoniya、A. Wesquet、U. Kazmaier
    DOI:10.1007/s10593-008-0136-z
    日期:2008.8
    4-(1-Adamantyl)-1,2-diaminobenzene, previously unreported in the literature, has been prepared and a novel series of 5(6)-(1-adamantyl)benzimidazole derivatives synthesized. Nitration, hydrogenation, and side chain reactions have been carried out.
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