(Z)-1-iodo-1,2-diphenyl-1-butene | 113619-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-iodo-1,2-diphenyl-1-butene
• 英文别名: [(Z)-1-iodo-1-phenylbut-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 113619-15-1
• 化学式: C₁₆H₁₅I
• 分子量: 334.2
• InChiKey: SNDZZKBKGHVAGE-NXVVXOECSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C
• 沸点：
  367.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-iodo-1,2-diphenyl-1-butene 、 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 他莫昔芬
  参考文献：
  名称：

  Studemann; Knochel, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1997, vol. 36, # 1-2, p. 93 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基锂 、 二苯基乙炔 在 1,2-二碘乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到(Z)-1-iodo-1,2-diphenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  二苯乙炔的羰基化作为（Z）-他莫昔芬和相关四取代烯烃的立体选择路线。

  摘要：

  可以利用二苯基乙炔的羰基化反应生成（E）-1-硫代1,2-二苯基烷基-1-烯，这些化合物可以与硼酸三异丙基酯原位反应以立体选择性地提供（E）-1,2-二苯基-1-亚烷基硼酸酯酸。这些四取代的乙烯基硼酸充当通用中间体，用于在保留立体化学的情况下生成四取代的烯烃。描述了该方法在（Z）-他莫昔芬和相关类似物的立体选择性合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/jo061949s

文献信息

• [EN] DEVELOPMENT OF NEW SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DEVELOPPEMENT DE NOUVEAUX MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR D'OESTROGENES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2005041946A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present disclosure concerns a new class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The disclosure also includes the identification of a previously unknown membrane associated estrogen receptor. Methods for making and using the disclosed SERMs are disclosed, including pharmaceutical formulations of the disclosed novel compounds in useful compositions.

  本公开涉及一类新型选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。公开还包括先前未知的膜相关雌激素受体的鉴定。公开了制备和使用所述SERMs的方法，包括在有用组合物中的所述新型化合物的制药配方。
• Development of new selective estrogen receptor modulators
  申请人：Scanlan S. Thomas

  公开号：US20050113453A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present disclosure concerns a new class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The disclosure also includes the identification of a previously unknown membrane associated estrogen receptor. Methods for making and using the disclosed SERMs are disclosed, including pharmaceutical formulations of the disclosed novel compounds in useful compositions.

  本公开涉及一类新的选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。本公开还包括鉴定一种以前未知的膜相关雌激素受体。公开了制造和使用所公开的 SERMs 的方法，包括所公开的新型化合物在有用组合物中的药物制剂。
• A nickel-catalyzed carbozincation of aryl-substituted alkynes
  作者：Thomas Stüdemann、Malika Ibrahim-Ouali、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10226-5

  日期：1998.2

  The addition of dialkylzincs or diphenylzinc to substituted phenylacetylenes in the presence of catalytic amounts of Ni(acac)(2) in THF : NMP mixtures produces syn-carbozincation products with good to excellent regio-and stereoselectivity. After quenching with an electrophile (iodine, acyl chloride, allyl bromide) tetrasubstituted olefines are obtained in good to satisfactory yields. An intramolecular version of the reaction is possible using a terminal triple bond bearing an iodine at a remote position. More substituted iodo-alkynes furnish only reductive elimination products. An application to a stereoselective synthesis of (Z)-tamoxifen (Z: E > 99: 1) has been developed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• DEVELOPMENT OF NEW SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：The Regents of the University of California, Office of the President

  公开号：EP1680101A1

  公开（公告）日：2006-07-19
• EP1680101A4
  申请人：——

  公开号：EP1680101A4

  公开（公告）日：2009-04-08