ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium salt
• 英文别名: EDTA (dipotassium salt)；Potassium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetate
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₈*2H*2K
• 分子量: 368.426
• InChiKey: GHTWQCXOBQMUHR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.07
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrous ammonium sulphate 、 ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium salt 以 水 为溶剂， 生成 iron(II) ethylenediaminetetraacetate
  参考文献：
  名称：

  电极上的聚合物薄膜。10. Nafion-tetrathiafulvalenium bromide 聚合物溶液物质的电化学行为

  摘要：

  描述了溶液物质在由导电聚合物层组成的电极上的电化学行为，该层是通过将四硫富瓦伦 (TTP) 溴化物掺入阳离子交换聚合物 Nafion 中产生的，在各种基材（Pt、Ta、SnO、、n-Si）上进行描述。Nafion-TTF' 电极上的溶液物质 Fe(CN) 和 Fey2（其中 Ye = 乙二胺四乙酸盐）的伏安行为与部分覆盖有导电位点的电极模型一致。电极的显微研究表明，掺入的 TTF+ 形成了电活性域和来自电化学循环的导电非电活性晶体。非电活性晶体具有与一维有机导体 TTFBr,7 相同的化学计量。将铜电沉积到 TTF' 上 大多数沉积在 TTFBT 上的聚合物电极，表明它们是聚合物内电子传导的主要来源。当 TTF' 聚合物应用于 n 型 Si 电极的表面时，半导体电极用于 Fe(I1) 物种的光氧化的寿命得到改善。聚合物电极由导电（金属或碳）基板上的薄（-0.1-10 pm）聚合物层组成。'-3

  DOI：

  10.1021/ja00386a002
• 作为试剂：
  描述：

  Methyl cinnamate 在 (5S,8R,9R)-2,2-dimethyl-10-oxo-1,3,6-trioxaspiro[4,5]decane-8,9-diyl diacetate 、 oxone 、 四丁基氢氧化铵 、 ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl trans-3-phenylglycidate 、 (2R,3S)-3-苯基-2-环氧乙烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Efficient magnetic and recyclable SBILC (supported basic ionic liquid catalyst)-based heterogeneous organocatalysts for the asymmetric epoxidation of trans-methylcinnamate

  摘要：

  开发了一种绿色的异质催化替代方案，用于将转-甲基肉桂酸酯不对称环氧化为(2R,3S)-苯基环氧乙酸酯。

  DOI：

  10.1039/c4cy00891j

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR FORMING TITANIUM CATECHOL COMPLEXES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FORMATION DE COMPLEXES DE TITANE CATÉCHOL
  申请人：LOCKHEED MARTIN ADVANCED ENERGY STORAGE LLC

  公开号：WO2018022467A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Titanium complexes containing at least one catecholate ligand can be desirable active materials for flow batteries and other electrochemical energy storage systems. Such complexes can be formed through reacting a catechol compound with a titanium reagent in an organic solvent, removing a byproduct species, and then obtaining an aqueous phase containing a salt form of the titanium catechol complex, particularly an alkali metal salt form. More specifically, the methods can include: forming a catechol solution containing a catechol compound and an organic solvent, contacting a titanium reagent with the catechol solution to form a reaction mixture, reacting the titanium reagent with the catechol compound to form an intermediate titanium catechol complex and a byproduct species, separating the byproduct species, and combining an alkaline aqueous solution containing a base with the intermediate titanium catechol complex to produce a salt form titanium catechol complex at least partially dissolved in an aqueous phase.

  含有至少一个邻二酚配体的钛配合物可以成为流动电池和其他电化学储能系统的理想活性材料。这样的配合物可以通过在有机溶剂中将邻二酚化合物与钛试剂反应，去除副产物物种，然后获得含有钛邻二酚配合物的盐形式的水相，特别是碱金属盐形式。更具体地说，方法可以包括：形成一个含有邻二酚化合物和有机溶剂的邻二酚溶液，将钛试剂与邻二酚溶液接触以形成反应混合物，将钛试剂与邻二酚化合物反应以形成中间钛邻二酚配合物和副产物物种，分离副产物物种，并将含有碱性的水溶液与中间钛邻二酚配合物结合以产生至少部分溶解在水相中的盐形式钛邻二酚配合物。
• Aminopolycarboxylates of rare earths. 12. Determination of formation rate constants of lanthanide(III)-ethylenediamine-tetraacetate complexes via a kinetic study of the metal-exchange reactions
  作者：G. Laurenczy、E. Brücher

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85960-5

  日期：1984.7

  Abstract The kinetics of the exchange reactions between Ceedta − and Nd 3+ , Gd 3+ , Er 3+ and Y 3+ were investigated. The rate of the exchange reaction increases with increasing H + concentration and increasing exchanging metal ion (Ln + ) concentration, but dedecreases with increase of the Ce 3+ concentration. The exchange can take place by proton-assisted dissociation of Ceedta − and by direct attack of

  摘要研究了Ceedta-与Nd 3+，Gd 3+，Er 3+和Y 3+交换反应的动力学。交换反应的速率随着H +浓度的增加和交换金属离子（Ln +）浓度的增加而增加，但是随着Ce 3+浓度的增加而降低。交换可以通过Ceedta-的质子辅助解离和Ln +对复合物的直接攻击来进行。通过质子化复合物CeHedta的解离进行的反应必须视为可逆的。通过计算机拟合基于速率方程式获得的拟一级反应速率常数，可以表征表征交换过程的速率常数，以及Ln 3+与Hedta-或H 2 edta 2-的反应速率常数。已计算。
• Mixed complex formation of lead(II) and mercury(II) ethylenediaminetetraacetates with thiourea in an aqueous solution
  作者：D. F. Pyreu、E. V. Kozlovskii、M. S. Gruzdev、R. S. Kumeev

  DOI：10.1134/s1070328411100101

  日期：2011.10

  mixed-ligand complexes HgEdtaThio2−, HgEdtaS2O 4−3 , PbEdtaThio2−, and Pb(Thio) 2+ i , i = 1, 2; Thio is thiourea) was studied by calorimetry, pH metry, and 1H and 13C NMR spectroscopy. The thermodynamic parameters (logK, Δ r G 0, Δ r H, and Δ r S) for the formation of the complexes at 298.15 K and the ionic strength I = 0.5(NaClO4) were determined. The most probable coordination mode of the ligands in the

  混合配体配合物HgEdtaThio 2−，HgEdtaS 2 O 4− 3，PbEdtaThio 2−和Pb（Thio）2+ i的形成，i = 1，2；通过量热法，pH计，1 H和13 C NMR光谱研究了硫代硫脲。用于在298.15 K和离子强度I = 0.5（NaClO 4）下形成配合物的热力学参数（log K，Δr G 0，Δr H和Δr S） ）确定。考虑了混合复合物中最可能的配体配位方式。
• High-Entropy Prussian Blue Analogues as High-Capacity Cathode Material for Potassium Ion Batteries
  作者：Wenlong Yan、Xi Feng、Xin Min、Bin Ma、Yangai Liu、Ruiyu Mi、Xiaowen Wu、Wei Wang、Zhaohui Huang、Minghao Fang

  DOI：10.1149/1945-7111/ad6d93

  日期：2024.8.1

  Potassium ion batteries, due to their similar electrochemical principles to lithium-ion batteries and the abundance of metal sources, are considered one of the alternatives to lithium-ion batteries. The development of new cathode materials has always been a research focus in this field. Among them, Prussian blue materials, with their three-dimensional open and flexible metal framework structure, can

  钾离子电池由于其电化学原理与锂离子电池相似且金属来源丰富，被认为是锂离子电池的替代品之一。新型正极材料的开发一直是该领域的研究热点。其中，普鲁士蓝材料凭借其三维开放且柔性的金属骨架结构，可以高效、可逆地储存钾离子。然而，普鲁士蓝正极材料仍面临可逆性差、容量低等问题，限制了其应用范围。本研究研究了高熵普鲁士蓝类似物材料的制备以增强电化学性能。共享相同氮配位位点的五种不同过渡金属（Fe 2 ⁺、Co 2 ⁺、Cu​​ 2+ 、Ni 2+和Mn 2+ ）的掺杂导致材料的构型熵大于1.5 R。 HEPB-1正极材料(K 1.75 Mn 0.26 Fe 0.01 Ni 0.01 Cu 0.08 Co 0.09 [Fe(CN) 6 ] 0.66 ·0.83H 2 O)表现出更好的电化学性能，首次放电容量分别为86.69和74.51 mAh g −1 （100次循环后容量保持率为75.2%）分别在20和100
• Reaction of diperoxovanadate with vanadyl sulphate in presence of EDTA as an access to dinuclear peroxovanadates(V)
  作者：Swapnalee Sarmah、Pankaj Hazarika、Nashreen S. Islam

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)01005-1

  日期：2002.3

  The reaction of alkali-metal diperoxovanadate with vanadyl sulphate in the presence of EDTA afforded the dinuclear heteroligand peroxovanadates(V), A(4)[V2O3(O-2)(EDTA)(SO4)(H2O)].2H(2)O, A = Na (1) or K (2). The compounds were characterised by elemental analysis, magnetic susceptibility and spectral studies. The two vanadium(V) centres in the complex ion are bridged by an oxo group and a hexadentate EDTA ligand. One of the vanadium(V) centres of the dinuclear species contains a bidentate peroxide, whereas the other vanadium centre is bonded to a unidentate sulphate and water leading to hepta-co-ordination around each vanadium(V). Oxygen release reactions and molar conductance measurements revealed that the compounds were stable in solution. The compounds were resistant to catalase and were unable to oxidise NADH or bromide. It is proposed that this dinuclear complex species corresponds to the complex formed in solution responsible for EDTA induced inhibition of oxidation of NADH and bromide by a mixture of diperoxovanadate and vanadyl. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.