1-(2-butoxy-2-methyl-2H-chromen-3-yl)ethanone | 1544524-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(2-butoxy-2-methyl-2H-chromen-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-Butoxy-2-methylchromen-3-yl)ethanone；1-(2-butoxy-2-methylchromen-3-yl)ethanone
• CAS: 1544524-53-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: OPAMUBKHOSAHAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 乙酰丙酮 、 正丁醇 在 Porcine Pancreas Lipase 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到1-(2-butoxy-2-methyl-2H-chromen-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Enzyme catalytic promiscuity: lipase catalyzed synthesis of substituted 2H-chromenes by a three-component reaction

  摘要：

  首次报道了脂肪酶催化合成取代2H-色烯的新方法。该研究不仅为2H-色烯的合成提供了一种简单有效的方法，还扩展了脂肪酶在有机合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/c4ra03367a

文献信息

• l-Proline catalyzed efficient and convenient synthesis of substituted 2H-chromenes by three-component reaction
  作者：L. Chandrasekhara Rao、H.M. Meshram、N. Satish Kumar、N. Nageswara Rao、N. Jagadeesh Babu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.091

  日期：2014.2

  A convenient and efficient method is described for the synthesis of alkoxy substituted 2H-chromens by L-proline catalyzed reaction of salicylaldehydes with diketone in alcohol. The method is applicable for various substituted salicylaldehydes and aliphatic as well as benzylic alcohols. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.