tert-butyl allyl carbamate | 22815-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl allyl carbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-tert-butylcarbamate
• CAS: 22815-62-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00048235
• 分子量: 157.213
• InChiKey: MHVIFXIOXQWGBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl allyl carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-环氧乙烷基甲基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  CN116063324

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 叔丁胺 、 氯甲酸烯丙酯 生成 tert-butyl allyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Liquid chromatography stationary phases with reduced silanol interactions

  摘要：

  揭示了新型碳酸酯化合物、新型硅基碳酸酯化合物和新型反相材料，其中包括用修改后的新型硅基碳酸酯化合物改性的硅基底物，可以用作液相色谱应用的固定相。与碳酸酯基团相连的是几个反向或正向相产生基团，如氰烷基、三丁基、二丁基、辛基、十二烷基、十四烷基、十八烷基或苄基。新的固定相可以用短链烷基硅烷进行端基封闭。这些固定相的一个特点是与碱性样品的相互作用减少，因为硅基表面上未反应的硅烷醇基团被屏蔽。新相在色谱分析中特别适用于碱性样品或更一般地用于与未改性硅烷醇发生不良相互作用的样品。

  公开号：

  US05374755A1

文献信息

• Lanthanum(III) Trifluoromethanesulfonate Catalyzed Direct Synthesis of Ureas from N-Benzyloxycarbonyl-, N-Allyloxycarbonyl-, and N-2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl-Protected Amines
  作者：Hee-Kwon Kim、Tien Tan Bui

  DOI：10.1055/s-0040-1707991

  日期：2020.6

  A novel lanthanum triflate mediated conversion of N-benzyl­oxycarbonyl-, N-allyloxycarbonyl-, and N-trichloroethoxycarbonyl-­protected amines into nonsymmetric ureas was discovered. In this study, lanthanum triflate was found to be an effective catalyst for preparing various nonsymmetric ureas from protected amines. A variety of protected aromatic and aliphatic carbamates reacted readily with various

  发现了一种新型三氟甲磺酸镧介导的 N-苄氧羰基-、N-烯丙氧羰基-和 N-三氯乙氧羰基-保护的胺转化为非对称脲。在这项研究中，发现三氟甲磺酸镧是一种从受保护的胺制备各种非对称脲的有效催化剂。在三氟甲磺酸镧存在下，各种受保护的芳香族和脂肪族氨基甲酸酯很容易与各种胺反应，以高产率生成所需的尿素。该结果表明，这种由 Cbz、Alloc 和 Troc 氨基甲酸酯催化制备尿素的新型三氟甲磺酸镧可用于形成各种尿素结构。
• Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
  申请人：Ma Yao

  公开号：US20080004287A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。
• DECORATED MACROMOLECULAR SCAFFOLDS
  申请人：Gaertner Hubert

  公开号：US20140221569A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to a method for preparing decorated macromolecular scaffolds. The method of the invention is useful for the generation of bioactive nanoparticles for use in clinical applications. Such applications include drag and gene delivery, tumour targeting, bioimaging, tissue remodelling, generation of antiviral products and vaccines delivery.

  本发明涉及一种制备装饰的大分子支架的方法。本发明的方法对于生产生物活性纳米粒子以用于临床应用非常有用。这些应用包括药物和基因传递、肿瘤靶向、生物成像、组织重塑、抗病毒产品的生产以及疫苗传递。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• Biomedical devices
  申请人：Linhardt Jeffrey G.

  公开号：US20100317817A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Biomedical devices such as contact lenses formed from a polymerization product of a mixture comprising (a) a random copolymer comprising hydrophilic units and hydrophobic units, wherein the random copolymer has at least one thio carbonyl thio fragment of a reversible addition fragmentation chain transfer (“RAFT”) agent are disclosed.

  本发明公开了一种生物医学装置，例如由混合物聚合产物形成的随机共聚物接触镜，其中该混合物包括（a）包含亲水基团和疏水基团的随机共聚物，其中该随机共聚物至少具有可逆加成断裂链转移（“RAFT”）剂的硫代碳酰硫片段。