1,4-dioxa-9,12-diaza-dispiro[4.2.5.2]pentadecan-13-one | 1263475-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dioxa-9,12-diaza-dispiro[4.2.5.2]pentadecan-13-one
• 英文别名: 1,4-dioxa-9,12-diazadispiro[4.2.5.2]pentadecan-13-one；1,4-dioxa-9,12-diazadispiro[4.2.58.25]pentadecan-13-one
• CAS: 1263475-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: YYASPOXTFKKZBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxa-9,12-diaza-dispiro[4.2.5.2]pentadecan-13-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.58h， 以5333 g的产率得到1,4-二氮杂螺[5.5]十一烷-5,9-二酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY-QUINAZOLINE-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANE-5-ONE DIMALEATE, USE THEREOF AS A MEDICAMENT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有有价值的药理学特性的化合物，其化学式为（I），特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，本发明还涉及对这些化合物进行立体选择性制备的方法，特别是适用于吸入的制药配方以及它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、良性前列腺增生和肺部和呼吸道疾病的用途。

  公开号：

  US20130030003A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 乙二胺 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 以6144 g的产率得到1,4-dioxa-9,12-diaza-dispiro[4.2.5.2]pentadecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY-QUINAZOLINE-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANE-5-ONE DIMALEATE, USE THEREOF AS A MEDICAMENT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有有价值的药理学特性的化合物，其化学式为（I），特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，本发明还涉及对这些化合物进行立体选择性制备的方法，特别是适用于吸入的制药配方以及它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、良性前列腺增生和肺部和呼吸道疾病的用途。

  公开号：

  US20130030003A1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Bicyclic Heterocycles
  申请人：OSTERMEIER Markus

  公开号：US20110183987A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of formulae (1A) and (1B) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种对式选择性地制备化合物的方法，该化合物具有式(1A)和(1B)以及其盐的结构，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和气道疾病。
• METHOD FOR STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：SCHNAUBELT Juergen

  公开号：US20130211081A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention relates to a method for the stereoselective preparation of a compound of formula (5), optionally in the form of the tautomers thereof,

  本发明涉及一种选择立体的方法，用于制备式（5）的化合物，可选地以其互变异构体的形式。
• [EN] FUMARIC ACID SALT OF 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY- CHINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECAN-5-ONE, ITS USE AS MEDICAMENT AND THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] SEL D'ACIDE FUMARIQUE DE LA 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHÉNYLAMINO)-7-MÉTHOXY- CHINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCAN-5-ONE, SON UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT ET SA PRÉPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014012859A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to a compound of formula (I), which has valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, processes for stereoselectively preparing these compounds, particularly pharmaceutical formulations suitable for inhalation and their use for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases, benign prostatic hyperplasia and diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种具有有价值的药理学特性的化合物(I)，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，以及选择性地制备这些化合物的过程，特别是适用于吸入的制药制剂，以及它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，良性前列腺增生和肺部和气道疾病的用途。
• FUMARIC ACID SALT OF 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY-QUINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECAN-5-ONE, ITS USE AS A MEDICAMENT AND THE PREPARATION THEREOF
  申请人：OSTERMEIER Markus

  公开号：US20140024628A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to a compound of formula (I), which has valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, processes for stereoselectively preparing these compounds, particularly pharmaceutical formulations suitable for inhalation and their use for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases, benign prostatic hyperplasia and diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种具有有价值药理特性的化合物，其化学式为(I)，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，本发明还涉及立体选择性制备这些化合物的方法，特别是适用于吸入的制药配方以及用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、良性前列腺增生和肺部和气道疾病的使用。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BICYCLIC HETEROCYCLES
  申请人：OSTERMEIER Markus

  公开号：US20140135495A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of formulae (1A) and (1B) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种立体选择性制备式（1A）和（1B）化合物及其盐的过程，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，可以用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，以及良性前列腺增生症（BPH）和肺部和气道疾病。