(2RS,3RS)-1,2-Epoxy-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropane | 1055175-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2RS,3RS)-1,2-Epoxy-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropane
• 英文别名: (RS,RS)-α-(2-ethoxy-phenoxy)-benzyl-oxirane；(2RS,3RS)-3-(2-Ethoxyphenoxy)-3-phenylpropene-1,2-epoxide；2-[(2-ethoxyphenoxy)-phenylmethyl]oxirane
• CAS: 1055175-79-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: ZQYWPQIIGBBDNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,3RS)-1,2-Epoxy-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropane 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2RS,3RS)-3-(2-Ethoxyphenoxy)-2-hydroxy-3-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of aryl ethers

  摘要：

  本发明涉及一种制备作为抗抑郁剂有用的芳基醚的方法。本发明还涉及在该方法中有用的中间体，以及制备这种中间体的方法。

  公开号：

  US06376711B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-benzoyloxy)-2-methanesulfonyloxy-3-(2-ethoxy-phenoxy)-3-phenyl-propane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (2RS,3RS)-1,2-Epoxy-3-(2-ethoxyphenoxy)-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 3-substituted derivatives of

  摘要：

  本发明涉及一种制备1-氨基-2-羟基丙烷的3-取代衍生物的新方法，该方法得到单一的非对映异构体形式，涉及某些这些非对映异构体，以及涉及在本发明新方法中作为中间体的化合物。

  公开号：

  US05068433A1

文献信息

• MELLONI, P.;DELLA, TORRE, A.;LAZZARI, E.;MAZZINI, G.;MERONI, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1393-1399
  作者：MELLONI, P.、DELLA, TORRE, A.、LAZZARI, E.、MAZZINI, G.、MERONI, M.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR THE PREPARATION OF ARYL ETHERS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1140788A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US5068433A
  申请人：——

  公开号：US5068433A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5391735A
  申请人：——

  公开号：US5391735A

  公开（公告）日：1995-02-21
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF ARYL ETHERS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ETHERS D'ARYLE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000039072A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  A method for preparing a compound of formula (IXa) from a compound of formula (VIIa), and preparation of intermediates useful in the method.