[1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl](morpholin-4-yl)methanone monohydrochloride | 1152749-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl](morpholin-4-yl)methanone monohydrochloride
• 英文别名: enerisant hydrochloride；4-{[1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]carbonyl}morpholine monohydrochloride；[1-[4-[3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy]phenyl]pyrazol-4-yl]-morpholin-4-ylmethanone;hydrochloride
• CAS: 1152749-07-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₃*ClH
• 分子量: 434.966
• InChiKey: QVMTVPSORZKQPZ-GMUIIQOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

盐酸依尼散（TS091盐酸盐）是一种有效的选择性组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂，其对人H3R和大鼠H3R的IC50分别为2.89 nM和14.5 nM。Enerisant能抑制R-α-甲基组胺刺激的[35S]GTPγS与人及大鼠组胺H3受体结合，其IC50值分别为1.06 nM和10.05 nM；同时也能抑制基础状态下[35S]GTPγS与人组胺H3受体的结合，EC50为0.357 nM。此外，Enerisant对人类组胺H1、H2和H4受体亚型的影响微乎其微，且对1-10 μM范围内66种其他受体、转运体及离子通道的亲和力也非常低。

研究表明，口服盐酸依尼散可减轻大鼠因R-α-甲基组胺诱导的双倍体反应；而腹腔注射则能增加mPFC细胞外乙酰胆碱总量。在1-10 mg/kg剂量下，该药物显著降低了慢波深度睡眠（P<0.01-0.05）。给药后7小时内，盐酸依尼散（1、3和10 mg/kg，p.o.）对累积的运动活动时间没有影响。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  艾奈瑞生 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [1-(4-{3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy}phenyl)-1H-pyrazol-4-yl](morpholin-4-yl)methanone monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2221298B1

文献信息

• Phenylpyrazole derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US08183387B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention provides a prophylactic or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder, schizophrenia, eating disorders, obesity, diabetes, hyperlipidemia, sleep disorders, narcolepsy, sleep apnea syndrome, circadian rhythm disorder, depression, allergic rhinitis or other diseases. A phenylpyrazole derivative represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2, which may be the same or different, each represent C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl, or R1 and R2 are attached to each other together with their adjacent nitrogen atom to form a 4- to 7-membered saturated heterocyclic ring (wherein said saturated heterocyclic ring may be substituted with halogen or C1-C6 alkyl), n represents an integer of 0 to 2, T represents a hydrogen atom, halogen or C1-C6 alkyl, and R represents formula (I): or the like}.

  本发明提供了一种预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、进食障碍、肥胖症、糖尿病、高脂血症、睡眠障碍、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征、昼夜节律紊乱、抑郁症、过敏性鼻炎或其他疾病的预防或治疗剂。该预防或治疗剂是一种苯基吡唑衍生物，其化学式为（1）或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2，可以相同也可以不同，分别代表C1-C6烷基或C3-C8环烷基，或者R1和R2与相邻的氮原子一起连接形成4-至7-成员饱和杂环环（其中所述的饱和杂环环可以被卤素或C1-C6烷基取代），n代表0至2的整数，T代表氢原子、卤素或C1-C6烷基，R代表式（I）：或类似物。}
• US7888354B2
  申请人：——

  公开号：US7888354B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US8183387B2
  申请人：——

  公开号：US8183387B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• US8193176B2
  申请人：——

  公开号：US8193176B2

  公开（公告）日：2012-06-05