N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3,4-dichlorobenzamide | 22174-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3,4-dichlorobenzamide
• 英文别名: 3,4-dichloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]benzamide
• CAS: 22174-00-1
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₂O
• mdl: MFCD04692805
• 分子量: 333.217
• InChiKey: VPXFQXYYNWTVCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 3,4-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3,4-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  第二代色胺胺衍生物会有效地使抗科氏素的细菌对科氏素敏感。

  摘要：

  自21世纪初以来，抗生素耐药性已显着提高。当前，多粘菌毒素粘菌素通常被视为治疗多药耐药的革兰氏阴性细菌感染的最后手段。但是，增加粘菌素的使用导致抗粘菌素的细菌分离株变得更加普遍。质粒携带的大肠菌素抗性基因（mcr 1-8）最近在人病原体库中的传播进一步威胁到大肠菌素疗法无效。需要对抗抗生素抗性病原体的新方法。在本文中，描述了有效抵抗大肠粘菌素抗性细菌的大粘菌素-佐剂组合的用途。在5μM时，仅对细菌无毒的铅佐剂，将大肠杆菌素对含有mcr-1基因的细菌的功效提高32倍，并使大肠杆菌素对具有染色体编码的大肠杆菌素抗性决定簇的细菌的功效提高1024倍；这些组合可将粘菌素最低抑菌浓度（MIC）降低至或低于临床断点水平（≤2μg/ mL）。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00135

文献信息

• Rational Design of a New Class of Toll-Like Receptor 4 (TLR4) Tryptamine Related Agonists by Means of the Structure- and Ligand-Based Virtual Screening for Vaccine Adjuvant Discovery
  作者：Jan Honegr、Rafael Dolezal、David Malinak、Marketa Benkova、Ondrej Soukup、Joyce Almeida、Tanos Franca、Kamil Kuca、Roman Prymula

  DOI：10.3390/molecules23010102

  日期：——

  (hTLR4) modulation virtual high throughput screening by a peta-flops-scale supercomputer has been performed. Based on the in silico studies, a series of 12 compounds related to tryptamine was rationally designed to retain suitable molecular geometry for interaction with the hTLR4 binding site as well as to satisfy general principles of drug-likeness. The proposed compounds were synthesized, and tested

  为了识别人类通行费样受体4（hTLR4）调制的新颖的铅结构，已经进行了由千万亿次规模的超级计算机进行的虚拟高通量筛选。根据计算机研究，合理设计了一系列与色胺有关的12种化合物，以保留合适的分子几何结构以与hTLR4结合位点相互作用，并满足药物相似性的一般原则。合成了拟议的化合物，并通过体外和离体实验进行了测试，结果表明它们中的几种能够在体外刺激hTLR4，其单磷酰脂质A的活性最高可达25％。体外最有效的物质的特异性亲和力为经表面等离振子共振直接结合实验证实。而且，
• Second-Generation Tryptamine Derivatives Potently Sensitize Colistin Resistant Bacteria to Colistin
  作者：Bradley M. Minrovic、Veronica B. Hubble、William T. Barker、Leigh A. Jania、Roberta J. Melander、Beverly H. Koller、Christian Melander

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00135

  日期：2019.5.9

  plasmid-borne colistin resistance genes (mcr 1-8) into the human pathogen pool is further threatening to render colistin therapy ineffective. New methods to combat antibiotic resistant pathogens are needed. Herein, the utilization of a colistin-adjuvant combination that is effective against colistin-resistant bacteria is described. At 5 μM, the lead adjuvant, which is nontoxic to the bacteria alone, increases

  自21世纪初以来，抗生素耐药性已显着提高。当前，多粘菌毒素粘菌素通常被视为治疗多药耐药的革兰氏阴性细菌感染的最后手段。但是，增加粘菌素的使用导致抗粘菌素的细菌分离株变得更加普遍。质粒携带的大肠菌素抗性基因（mcr 1-8）最近在人病原体库中的传播进一步威胁到大肠菌素疗法无效。需要对抗抗生素抗性病原体的新方法。在本文中，描述了有效抵抗大肠粘菌素抗性细菌的大粘菌素-佐剂组合的用途。在5μM时，仅对细菌无毒的铅佐剂，将大肠杆菌素对含有mcr-1基因的细菌的功效提高32倍，并使大肠杆菌素对具有染色体编码的大肠杆菌素抗性决定簇的细菌的功效提高1024倍；这些组合可将粘菌素最低抑菌浓度（MIC）降低至或低于临床断点水平（≤2μg/ mL）。