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4-bromo-(2',3'-dimethoxybenzamido)benzene | 865664-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-(2',3'-dimethoxybenzamido)benzene
英文别名
N-(4-bromophenyl)-2,3-dimethoxybenzamide
4-bromo-(2',3'-dimethoxybenzamido)benzene化学式
CAS
865664-72-8
化学式
C15H14BrNO3
mdl
——
分子量
336.185
InChiKey
TYYJBICXHQCUAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    380.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯仿4-bromo-(2',3'-dimethoxybenzamido)benzene联硼酸频那醇酯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride KOAc 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以60%的产率得到4-pinacolatoboronic ester-(2',3'-dimethoxybenzamido)benzene*0.5(chloroform)
    参考文献:
    名称:
    双核三链螺旋物中的超分子不对称诱导。
    摘要:
    在完全由非手性组分组成的五个双核三链螺旋物中观察到超分子手性诱导。发现三种不同的手性阳离子对于在螺旋产物的外消旋混合物中诱导高水平的对映异构体富集非常有效。通过圆二色谱,X射线晶体学以及一维和二维NMR光谱(s- nic = N-甲基-s-烟碱,H4L(1)= 1,4-双(2',3'-二羟基苯甲酰胺基)亚苯基)。
    DOI:
    10.1021/ic0515711
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文献信息

  • Large M<sub>4</sub>L<sub>4</sub> (M = Al(III), Ga(III), In(III), Ti(IV)) Tetrahedral Coordination Cages:  an Extension of Symmetry-Based Design
    作者:Robert M. Yeh、Jide Xu、Georg Seeber、Kenneth N. Raymond
    DOI:10.1021/ic0505145
    日期:2005.9.1
    As an extension to a rational design for the formation of self-assembled coordination cages, the syntheses for very large M4L4 tetrahedra based on a hexadentate 3-fold symmetric ligand (1,3,5-tris(4'-(2' ',3' '-dihydroxybenzamido)phenyl)benzene (H6L2)) are described. Four tetrahedral M4L2(4) assemblies (M = Al(III), Ga(III), In(III), Ti(IV)), with cavity sizes of around 450 A3, have been characterized
    作为形成自组装配位笼的合理设计的延伸,基于六齿3倍对称配体(1,3,5-tris(4'-(2'',描述了3''-二羟基苯甲酰胺基)苯基)苯(H6L2)。四个四面体M4L2(4)组件(M = Al(III),Ga(III),In(III),Ti(IV)),腔尺寸约为450 A3的特征已通过元素分析,NMR光谱和高分辨率电喷雾质谱。对于配体1,5-双(2',3'-dihydroxybenzamido)萘(H4L( N))和1,3,5-三(2',3'-二羟基苯甲酰胺基)苯(H6L1)。
  • Supramolecular Asymmetric Induction in Dinuclear Triple-Stranded Helicates<sup>1</sup>
    作者:Robert M. Yeh、Kenneth N. Raymond
    DOI:10.1021/ic0515711
    日期:2006.2.1
    Supramolecular chiral induction has been observed in five dinuclear triple-stranded helicates composed entirely of achiral components. Three different chiral cations were found to be very effective at inducing high levels of enantiomeric enrichment in racemic mixtures of the helicates. The mechanism of intermolecular chiral induction in one cation-helicate pair, s-nic/K6[Ga2L(1)3], has been elucidated
    在完全由非手性组分组成的五个双核三链螺旋物中观察到超分子手性诱导。发现三种不同的手性阳离子对于在螺旋产物的外消旋混合物中诱导高水平的对映异构体富集非常有效。通过圆二色谱,X射线晶体学以及一维和二维NMR光谱(s- nic = N-甲基-s-烟碱,H4L(1)= 1,4-双(2',3'-二羟基苯甲酰胺基)亚苯基)。
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