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(1S,3S)-1-phenoxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane | 160351-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3S)-1-phenoxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane
英文别名
2-[(1S,3S)-3-phenoxycyclopentyl]oxyoxane
(1S,3S)-1-phenoxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane化学式
CAS
160351-93-9
化学式
C16H22O3
mdl
——
分子量
262.349
InChiKey
RXEKQWCUFCHZFU-KSCSMHSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,3S)-1-phenoxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以1.33 g (91%)的产率得到(1S,3S)-3-phenoxycyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    Cycloalkyl hydroxyureas
    摘要:
    本发明提供了一种新型的N-羟基脲化合物,其化学式为(I),其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;Ar表示苯或单、双或三取代苯基;A表示一个价键或C.sub.1-C.sub.6烷基链,可选地在链中具有一个双键或一个三键,并且可选地在链上附有一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基基团;X表示氧或硫,n是3到6的整数;M表示氢、药学上可接受的阳离子或代谢可裂解基团;并且X和A可以连接在环的任何可用位置上。这些化合物对于哺乳动物的炎症性疾病、过敏和心血管疾病的治疗或缓解以及作为治疗这些疾病的药物组合物的活性成分是有用的。
    公开号:
    US05681858A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,3S)-3-tetrahydropyranyloxycyclopentanol偶氮二甲酸二乙酯苯酚三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到(1S,3S)-1-phenoxy-3-tetrahydropyranyloxycyclopentane
    参考文献:
    名称:
    Cycloalkyl hydroxyureas
    摘要:
    本发明提供了一种新型的N-羟基脲化合物,其化学式为(I),其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;Ar表示苯或单、双或三取代苯基;A表示一个价键或C.sub.1-C.sub.6烷基链,可选地在链中具有一个双键或一个三键,并且可选地在链上附有一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基基团;X表示氧或硫,n是3到6的整数;M表示氢、药学上可接受的阳离子或代谢可裂解基团;并且X和A可以连接在环的任何可用位置上。这些化合物对于哺乳动物的炎症性疾病、过敏和心血管疾病的治疗或缓解以及作为治疗这些疾病的药物组合物的活性成分是有用的。
    公开号:
    US05681858A1
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文献信息

  • CYCLOALKYLHYDROXYUREAS AND THEIR USE AS LIPOXYGENASE INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0693054B1
    公开(公告)日:1998-06-10
  • US5681858A
    申请人:——
    公开号:US5681858A
    公开(公告)日:1997-10-28
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