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4-[4-{(R)-2-hydroxy-3-(dibenzylamino)propylamino}phenyl]morpholin-3-one | 1411775-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-{(R)-2-hydroxy-3-(dibenzylamino)propylamino}phenyl]morpholin-3-one
英文别名
4-(4-{[(2R)-3-(dibenzylamino)-2-hydroxypropyl]amino}phenyl)morpholin-3-one;4-[4-[[(2R)-3-(dibenzylamino)-2-hydroxypropyl]amino]phenyl]morpholin-3-one
4-[4-{(R)-2-hydroxy-3-(dibenzylamino)propylamino}phenyl]morpholin-3-one化学式
CAS
1411775-00-2
化学式
C27H31N3O3
mdl
——
分子量
445.561
InChiKey
MNCJZOGVZLAJKX-AREMUKBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-{(R)-2-hydroxy-3-(dibenzylamino)propylamino}phenyl]morpholin-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、560.01 kPa 条件下, 反应 44.0h, 生成 4-[4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-羰基-3-唑烷基]苯基]-3-吗啡啉酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。
    公开号:
    WO2013046211A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。
    公开号:
    WO2013046211A1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN PRINCIPE ACTIF PHARMACEUTIQUE, ET INTERMÉDIAIRES FORMÉS LORS DUDIT PROCÉDÉ
    申请人:EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUEKOEDOE RESZVENY TARSASAG
    公开号:WO2012153155A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The invention relates to a process for the preparation of 5-chloro- N- ((5-S)-2-oxo3-[4-(3-oxo-morj)holine-4-yl)-phenyl]-l,3-oxazolidine-5-yl}-methyl) thiophen-2-carboxamide having the INN rivaroxaban. The process is characterized by the reactions according to claim 1. The invention also relates to intermediates formed in the above process.
    该发明涉及一种制备5--N-((5-S)-2-氧代3-[4-(3-氧代-莫吉)胆碱-4-基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺的方法,其国际非专有名称为利伐罗班。该方法的特点是根据权利要求1所述的反应。该发明还涉及在上述过程中形成的中间体。
  • 一种利伐沙班及其中间体的制备方法,以及中间 体化合物
    申请人:联化科技(上海)有限公司
    公开号:CN103012388B
    公开(公告)日:2016-01-20
    本发明公开了一种如式5所示的利伐沙班的中间体化合物的制备方法,其包含下列步骤:溶剂中,将化合物4进行脱苄基反应,制得化合物5,即可。本发明还公开了利伐沙班的制备方法,以及中间体化合物。本发明的制备方法中,手性原料易得且价格便宜,工艺简单,后处理简单,中间产物和终产物均易于纯化,总收率较高,纯度也较高,易于实现工业化生产。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS
    申请人:Sipos Eva
    公开号:US20140142303A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The invention relates to a process for the preparation of 5-chloro-N-((5-S)-2-oxo3-[4-(3-oxo-morj)holine-4-yl)-phenyl]-1,3-oxazolidine-5-yl}-methyl) thiophen-2-carboxamide having the INN rivaroxaban. The process is characterized by the reactions according to claim 1 . The invention also relates to intermediates formed in the above process.
    本发明涉及一种制备5--N-((5-S)-2-氧代3-[4-(3-氧代-morj)holine-4-基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺的方法,该化合物为INN利伐沙班。该方法的特征在于根据权利要求1所述的反应。本发明还涉及在上述过程中形成的中间体。
  • US9556163B2
    申请人:——
    公开号:US9556163B2
    公开(公告)日:2017-01-31
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