N-(2-indol-3-yl-ethyl)-2-phenyl-thioacetamide | 10022-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-indol-3-yl-ethyl)-2-phenyl-thioacetamide
• 英文别名: N-<2-(3-Indolyl)-ethyl>-phenylthioacetamid；Benzeneethanethioamide, N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-；N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-phenylethanethioamide
• CAS: 10022-76-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂S
• 分子量: 294.42
• InChiKey: PHRQKKKGFUMGRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  507.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,3-噻二唑 、 色胺 在 copper diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到N-(2-indol-3-yl-ethyl)-2-phenyl-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种铜催化1,2,3-硫二唑化合物与胺合成硫代酰胺化合物的方法

  摘要：

  本发明属于有机化学的技术领域，公开了一种铜催化1,2,3‑硫二唑化合物与胺合成硫代酰胺化合物的方法。方法为在保护性氛围下，以有机溶剂为反应介质，将1,2,3‑硫二唑化合物与胺类化合物在铜盐催化剂或铜催化剂和膦配体的作用下反应，后续处理，获得硫代酰胺化合物。本发明的方法以铜盐为催化剂，并采用膦配体，产率较高、底物适用性广。此外，该反应以1,2,3‑硫二唑化合物和胺类化合物为原料，具有原料廉价易制备、操作简便、原子经济性高的优点。

  公开号：

  CN112778067B

文献信息

• 一种铜催化1,2,3-硫二唑化合物与胺合成硫代酰胺化合物的方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN112778067B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明属于有机化学的技术领域，公开了一种铜催化1,2,3‑硫二唑化合物与胺合成硫代酰胺化合物的方法。方法为在保护性氛围下，以有机溶剂为反应介质，将1,2,3‑硫二唑化合物与胺类化合物在铜盐催化剂或铜催化剂和膦配体的作用下反应，后续处理，获得硫代酰胺化合物。本发明的方法以铜盐为催化剂，并采用膦配体，产率较高、底物适用性广。此外，该反应以1,2,3‑硫二唑化合物和胺类化合物为原料，具有原料廉价易制备、操作简便、原子经济性高的优点。