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4-(4-((R)-5-benzyloxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one | 1117893-59-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-((R)-5-benzyloxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one
英文别名
4-[4-[(5R)-2-oxo-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]morpholin-3-one
4-(4-((R)-5-benzyloxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one化学式
CAS
1117893-59-0
化学式
C21H22N2O5
mdl
——
分子量
382.416
InChiKey
VJKHWBNZNXIBIF-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    623.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-((R)-5-benzyloxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 23.0h, 生成 4-{4-[(5S)-5-(N-benzylaminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}morphoIin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 5-CHLORO-N-( {(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOXAMIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    本发明涉及制备氧唑烷衍生物的过程。更具体地说,本发明提供了制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啡基)苯基]-1,3-氧唑烷-5-基甲基)-2-噻吩羧酰胺及其中间体的过程。其中L是离去基团,如卤原子(F、Cl、Br、I)或-OSO2R,其中R = C'-4烷基直链或支链、取代或未取代芳基、取代或未取代芳基烷基;使用适当的试剂来提供式(II)的化合物。反应步骤通过将式(IV)的化合物与胺源反应来进行,胺源可以溶解在水或醇等溶剂中,例如氢氧化铵。
    公开号:
    WO2013105100A1
  • 作为产物:
    描述:
    acetic acid-1-benzyloxymethyl-2-{[(R)-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-chlorocarbonyl-amino} ethyl ester 以71.8的产率得到4-(4-((R)-5-benzyloxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 5-CHLORO-N-( {(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOXAMIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    本发明涉及制备噁唑烷酮衍生物的过程。更具体地,本发明提供了制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啡基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基甲基}-2-噻吩羧酰胺及其中间体的过程。其中L是离去基,如卤素原子(F、Cl、Br、I)或-OSO2R,其中R = C'-4烷基直链或支链,取代或未取代芳基,取代或未取代芳基烷基;使用适当的试剂反应,以提供式(II)的化合物。反应步骤通过将式(IV)的化合物与胺源反应来完成,胺源可以溶解在水或醇等溶剂中,例如氢氧化铵。
    公开号:
    WO2013105100A1
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