2-Butyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyrane | 71188-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-Butyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyrane
• 英文别名: 4-methyl-2-butyl-3,6-dihydro-2H-pyran；2-butyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran；6-n-butyl-4-methyl-5,6-dihydro-2H-pyrane；4-Methyl-2-butyl-3.6-dihydro-2H-pyran；2-Butyl-4-methyl-3,6-dihydro-2h-pyran
• CAS: 71188-51-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: CUOUHOCBZIGJJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.8843 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-4-亚甲基四氢吡喃 、 2-Butyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyrane 、 2-butyl-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran 、 苯甲腈 、 硫酸 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IBATULLIN, U. G.;MUXAMETOVA, D. YA.;MAKAEVA, R. M.;SAFAROV, M. G.;TOLSTIK+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 2, 386-390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Butyl-4,4-dimethyl-1,3-dioxane 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POMAHOB N. A.; KANTOR E. A.; MUSAVIROV R. S.; RAXMANKULOV D. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 5, 1059-1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing dihydropyrane compound
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US05907048A1

  公开（公告）日：1999-05-25

  To provide a simple process for economically preparing a dihydropyrane compound at a high productivity and a high reaction yield. To use a compound selected from the group consisting of a base and a compound (VIII) having a weaker coordination power to the Lewis acid than the aldehyde compound and having an activity to dissolve the Lewis acid, coordinated by the compound (VIII), in a solvent as a co-catalyst in reacting aldehyde with a diene compound in the presence of a Lewis acid to prepare a 5,6-dihydro-2H-pyrane compound represented by formula (III): ##STR1## in which R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, aryl group which may be substituted with alkyl group, having 6 to 12 total carbon atoms; R.sup.2 and R.sup.3 represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.

  提供一种简单的方法，以高产率和高反应收率经济地制备二氢吡喃化合物。在存在路易斯酸的情况下，使用从羧酸和化合物（VIII）中选择的一种化合物作为协同催化剂，其中化合物（VIII）具有较弱的路易斯酸配位能力，具有溶解路易斯酸的活性，并在溶剂中与路易斯酸配位，与醛和二烯化合物反应，制备由式（III）表示的5,6-二氢-2H-吡喃化合物：##STR1## 其中R.sup.1表示氢原子，具有1至12个碳原子的烷基，具有6至12个总碳原子的可以被烷基取代的芳基基团; R.sup.2和R.sup.3表示氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团。
• Romanov, N. A.; Kantor, E. A.; Musavirov, R. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1576 - 1581
  作者：Romanov, N. A.、Kantor, E. A.、Musavirov, R. S.、Karakhanov, R. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Romanov, N. A.; Kantor, E. A.; Karakhanov, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 351 - 354
  作者：Romanov, N. A.、Kantor, E. A.、Karakhanov, R. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions on a surface. 1. Condensation of 3-methyl-3-buten-1-ol with carbonyl compounds on SiO2 and Al2O3
  作者：U. G. Ibatullin、Yu. V. Pavlov、M. G. Safarov

  DOI：10.1007/bf00470686

  日期：1989.10
• Romanov, N. A.; Kantor, E.A.; Brudnik, I. M., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 12, p. 2526 - 2528
  作者：Romanov, N. A.、Kantor, E.A.、Brudnik, I. M.、Musavirov, R. S.、Kiladze, T. K.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——