| 19984-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 19984-35-1
• 化学式: C₁₇H₂₃N*ClH
• 分子量: 277.837
• InChiKey: CTSLLRYJADANTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到N-benzyl-N-nitrosoadamantan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-nitrosoamines of the adamantane series

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428010050283
• 作为产物：
  描述：

  N-(-adamantan-1-yl)-1-phenylmethanimine 在 盐酸 、 magnesium 、 频那醇硼烷 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fe催化HBpin还原醛亚胺

  摘要：

  我们开发了一种有效且可行的方法，用于通过 HBpin 硼氢化还原亚胺。低成本且无毒的Fe对这种硼氢化反应具有高催化活性。包含不同芳基、烷基和杂环的大范围醛亚胺可以很好地进行硼氢化，以良好至极好的产率产生仲胺。动力学机制研究表明 Fe 在 HBpin 转化为活性物质中的重要性。通过该策略制备几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153949

文献信息

• Host–guest interactions in <i>nor</i>-<i>seco</i>-cucurbit[10]uril: novel guest-dependent molecular recognition and stereoisomerism
  作者：Xiaodong Zhang、Wei Wu、Zhu Tao、Xin-Long Ni

  DOI：10.3762/bjoc.15.166

  日期：——

  The unique monomer and excimer fluorescence emissions of pyrene were first exploited as distinctly photophysical signals to identify the possible diastereomers of guests within nor-seco-cucurbit[10]uril (NS-CB[10]) cavities. Further experiments revealed that balancing the hydrophilic and hydrophobic effects of the guest in aqueous solution can improve the molecular recognition and binding ability of NS-CB[10].

  利用吡啶的独特单体和激聚体荧光发射作为明显的光物理信号，首次用于识别位于--cucurbit[10]uril (NS-CB[10])腔内可能存在的客体的可能对映异构体。进一步的实验表明，在水溶液中平衡客体的亲水性和疏水性效应可以提高NS-CB[10]的分子识别和结合能力。
• Synthesis of N-nitrosoamines of the adamantane series
  作者：K. A. Ovchinnikov、I. K. Moiseev

  DOI：10.1134/s1070428010050283

  日期：2010.5
• Fe-catalyzed reduction of aldimines with HBpin
  作者：Siyu Lei、Tao Pan、Maorong Wang、Yuexia Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153949

  日期：2022.7

  develop an efficient and workable method for the reduction of imines via hydroboration with HBpin. The low cost and non-toxic Fe exhibits high catalytic activity to this hydroboration. A large range of aldimines comprising diverse aryl groups, alkyl groups and heterocycles proceed the hydroboration well to yield secondary amines in good to excellent yields. Kinetic mechanistic studies indicate the importance

  我们开发了一种有效且可行的方法，用于通过 HBpin 硼氢化还原亚胺。低成本且无毒的Fe对这种硼氢化反应具有高催化活性。包含不同芳基、烷基和杂环的大范围醛亚胺可以很好地进行硼氢化，以良好至极好的产率产生仲胺。动力学机制研究表明 Fe 在 HBpin 转化为活性物质中的重要性。通过该策略制备几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。