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3,4-Dihydro-5-oxo-5H-2,2,9-trimethylpyrano<3,2-c>benzopyran
3,4-Dihydro-5-oxo-5H-2,2,9-trimethylpyrano<3,2-c>benzopyran | 88538-26-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dihydro-5-oxo-5H-2,2,9-trimethylpyrano<3,2-c>benzopyran
英文别名
2,2,9-trimethyl-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one;3,4-Dihydro-5-oxo-5H-2,2,9-trimethylpyrano[3,2-c]benzopyran;2,2,9-Trimethyl-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one;2,2,9-trimethyl-3,4-dihydropyrano[3,2-c]chromen-5-one
CAS
88538-26-5
化学式
C
15
H
16
O
3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
YHPCMNDDJWAJCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:42122f14d7afd4ec9f16cb08562ad4b1
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2,9-Trimethyl-2H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one
88538-38-9
C
15
H
14
O
3
242.274
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-Dihydro-5-oxo-5H-2,2,9-trimethylpyrano<3,2-c>benzopyran
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
2,2,9-Trimethyl-2H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one
参考文献:
名称:
Shah; Desai; Trivedi, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 7, p. 439 - 441
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-羟基-6-甲基香豆素
、
天然橡胶
在
2,4-二硝基苯磺酸二水合物
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到3,4-Dihydro-5-oxo-5H-2,2,9-trimethylpyrano<3,2-c>benzopyran
参考文献:
名称:
异戊二烯经酸催化的4-羟基香豆素的区域发散环化:进入吡喃香豆素和吡喃色酮
摘要:
开发了一种酸催化的生物质衍生的4-羟基香豆素与异戊二烯的区域发散环化反应,可轻松获得吡喃香豆素和吡喃色酮。
DOI:
10.1002/ejoc.201901154
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文献信息
一种酸催化4-羟基香豆素与异戊二烯环化反 应的方法
申请人:
中国科学院大连化学物理研究所
公开号:
CN112062773B
公开(公告)日:
2021-11-26
本发明涉及4‑羟基香豆素及其衍生物与异戊二烯的环化反应。具体为,以4‑羟基香豆素和异戊二烯为原料,在酸或Lewis酸催化的条件下,可以在4‑羟基香豆素的3,4位上发生环化反应。本发明有以下优点,异戊二烯是一种绿色的大宗化学品,简单易得,价格便宜;4‑羟基香豆素是一种香料,廉价易得,性质稳定。只需在催化量酸或Lewis酸存在条件下即可发生具有区域选择性的环化反应,且原子经济性高。
SHAH, R. R.;DESAI, S. M.;TRIVEDI, K. N., PHARMAZIE, 1983, 38, N 7, 439-441
作者:
SHAH, R. R.、DESAI, S. M.、TRIVEDI, K. N.
DOI:
——
日期:
——
Shah; Desai; Trivedi, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 7, p. 439 - 441
作者:
Shah、Desai、Trivedi
DOI:
——
日期:
——
Acid-Catalyzed Regiodivergent Annulation of 4-Hydroxycoumarins with Isoprene: Entry to Pyranocoumarins and Pyranochromones
作者:
Ying Li、Yan-Cheng Hu、Hao Zheng、Ding-Wei Ji、Yu-Feng Cong、Qing-An Chen
DOI:
10.1002/ejoc.201901154
日期:
2019.10.17
An acid‐catalyzed
regiodivergent
annulation
of biomass‐derived 4‐hydroxycoumarins with
isoprene
is developed, providing a facile access to
pyranocoumarins
and
pyranochromones
.
开发了一种酸催化的生物质衍生的4-羟基香豆素与异戊二烯的区域发散环化反应,可轻松获得吡喃香豆素和吡喃色酮。
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