(1-(4-bromophenyl)ethylidene)hydrazine | 78904-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(4-bromophenyl)ethylidene)hydrazine
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)hydrazonoethane；1-(4-bromophenyl)ethylidenehydrazine
• CAS: 78904-87-7
• 化学式: C₈H₉BrN₂
• 分子量: 213.077
• InChiKey: IOXMREMFDKRHLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  291.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(4-bromophenyl)ethylidene)hydrazine 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到1-(4-溴苯基)-2-氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种通过腙化脂肪链单酮合成α-氟化酮的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种通过腙化脂肪链单酮合成α‑氟化酮的方法，脂肪链单酮和水合肼反应得到腙，然后在加热条件下，和式2化合物反应完成脱腙氟化。氟化产物在药物中的应用广泛，反应条件温和，过程简单。

  公开号：

  CN112321398A
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 在 lithium(etherate)2.5 tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 (cataCXium-A)AuCl 、 一水合肼 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(1-(4-bromophenyl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  探索磷化氢连接对室温下末端炔烃金催化的氢酰肼作用的影响

  摘要：

  报道了一系列新的（L）AuCl配合物的合成和/或NMR / X射线表征，这些配合物具有BippyPhos，AdJohnPhos，基于甲硅烷基醚的配体，包括OTips-DalPhos和PAd-DalPhos。这些络合物以及先前报道的以cataCXium-A，t BuJohnPhos和Mor-DalPhos为特征的类似物，在末端芳基炔烃加氢酰化的过程中，使用LiB（C 6 F 5）4 ·2.5Et 2 O作为活化剂，筛选为预催化剂。在前所未有的温和条件下（25°C，1 mol％Au）生成水合肼。事实证明，前催化剂（cataCXium-A）AuCl在此类转化中特别有效，证明了其适用范围。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00373

文献信息

• Ancillary ligand-free copper catalysed hydrohydrazination of terminal alkynes with NH₂NH₂
  作者：Jesse L. Peltier、Rodolphe Jazzar、Mohand Melaimi、Guy Bertrand

  DOI：10.1039/c5cc10427k

  日期：——

  An efficient and selective Cu-catalysed hydrohydrazination of terminal alkynes with parent hydrazine is reported. The methodology tolerates a broad range of functional groups, allows for the synthesis of symmetrical and...

  报道了末端炔与母体肼的有效且选择性的Cu催化的水合肼化作用。该方法可以耐受各种官能团，可以合成对称和...
• Synthesis and Catalytic Benefits of Tetranuclear Gold(I) Complexes with a <i>C</i>₄-Symmetric Tetratriazol-5-ylidene
  作者：Mariana Flores-Jarillo、Daniel Mendoza-Espinosa、Verónica Salazar-Pereda、Simplicio González-Montiel

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00712

  日期：2017.11.13

  tetratriazolium salt and its subsequent metalation to generate a series of tetranuclear mesoionic carbene gold(I) complexes is presented. The complete structural characterization of the metallic carbenes and the benefits of cooperative catalysis in the processes of hydroamination and hydrohydrazination of terminal alkynes are discussed.

  提出了一种简便的C 4-对称四三唑鎓盐的制备方法及其随后的金属化生成一系列四核中离子卡宾金（I）配合物的方法。讨论了金属卡宾的完整结构表征以及末端炔烃加氢胺化和氢酰肼化过程中协同催化的益处。
• Reaction of ketone hydrazones with TeCl₄: isolation and reactions of novel divinyl telluride
  作者：Kentaro Okuma、Yuxuan Qu、Aoi Suetome、Noriyoshi Nagahora

  DOI：10.1039/d0ob00782j

  日期：——

  The reaction of acetophenone hydrazones with TeCl4 in the presence of DBU gave a mixture of divinyl ditellurides and divinyl tellurides, which easily reacted with Cu powder in refluxing toluene to afford divinyl tellurides in good yields. The reaction of divinyl tellurides with bromine (1.2 eq.) gave the corresponding tellurium dibromide rather than the addition of the double bond whereas 3 molar amount

  在DBU存在下，苯乙酮hydr与TeCl 4反应，得到二乙烯基二碲化物和二乙烯基碲化物的混合物，它们很容易在回流的甲苯中与铜粉反应，从而以良好的收率得到二乙烯基碲化物。二乙烯基碲化物与溴（1.2当量）的反应生成了相应的二溴化碲，而不是添加了双键，而3摩尔的溴生成了过量的溴化和氧化产物。二乙烯基碲化物与2-（三甲基甲硅烷基）苯基三氟甲磺酸酯在CsF存在下的反应以良好的收率得到了（E）-2-烯基二芳基碲化物。
• Ionic liquids as a reusable media for copper catalysis. Green access to alkenes using catalytic olefination reaction
  作者：Vasily M. Muzalevskiy、Aleksey V. Shastin、Namiq G. Shikhaliev、Abel M. Magerramov、Aytekin N. Teymurova、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.050

  日期：2016.11

  It was demonstrated that ionic liquids are superb recyclable media for copper catalyzed reactions using catalytic olefination reaction as an example. As a result a novel green access to the halogenoalkenes was elaborated. Possibility to perform up to five reaction cycles without catalyst leaching and decreasing of the yield was demonstrated. A number of various ionic liquids was screened and 1-buty

  以催化烯化反应为例，证明了离子液体是铜催化反应的极好的可循环介质。结果，精心设计了一种新型的卤代烯烃绿色通道。已证明可以进行多达五个反应循环而不会出现催化剂浸出和产率降低的情况。筛选了多种离子液体，发现四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓盐[[bmim] [BF 4 ]]具有最高的效率。较温和的条件，与其他已知方法相比，原子经济性高，废物量少以及回收离子液体的可能性是该方法的优点。
• Gold(I) complexes bearing ring‐fused benzoxazine‐derived triazolylidenes and their use in C–N bond‐forming processes
  作者：Emmanuel Campos‐Dominguez、Jose Vasquez‐Perez、Susana Rojas‐Lima、Heraclio Lopez‐Ruiz、Daniel Mendoza‐Espinosa

  DOI：10.1002/aoc.6098

  日期：2021.2

  characterization of a novel series of ring‐fused benzoxazine‐derived triazolium salts (1a–c) and their corresponding triazolylidene gold(I) complexes (2a–c). All new compounds were fully characterized by means of 1H and 13C NMR spectroscopy, elemental analyses, and mass spectroscopy and in the case of triazoliums 1a and 1b by single‐crystal X‐ray diffraction. The new triazolylidene gold complexes (2a–c)

  我们报道了一系列新的环稠合苯并恶嗪衍生的三唑盐（1a–c）及其相应的三唑基亚金（I）配合物（2a–c）的合成和完整表征。通过1 H和13 C NMR光谱，元素分析和质谱对所有新化合物进行充分表征，对于三唑鎓1a和1b，则通过单晶X射线衍射对其进行充分表征。在苯炔衍生物和肼为氮源的末端炔烃的加氢胺化和氢肼化反应中，新的三唑基亚金络合物（2a–c）作为预催化剂进行了测试。