(cataCXium-A)AuCl | 866395-15-5

• 英文名称: (cataCXium-A)AuCl
• 英文别名: di(1-adamantyl)butylphosphinegold(I) chloride；((1-adamantyl)2(n-butyl)P)AuCl；(Ad2(n-Bu)P)AuCl
• CAS: 866395-15-5
• 化学式: C₂₄H₃₉AuClP
• 分子量: 590.967
• InChiKey: DPVLFPAEEHRXSM-MLWWYSQYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 、 (cataCXium-A)AuCl 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到Ad2nBuPAuNTf2
  参考文献：
  名称：

  金催化：联芳基膦配体是合成二氢异香豆素的关键

  摘要：

  金催化的苯酚合成首次成功用于二氢异香豆素的合成。制备并测试了大量金（i）配合物。仅基于联芳基膦基序的复合物是成功的。

  DOI：

  10.1071/ch13552
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(cataCXium-A)AuCl
  参考文献：
  名称：

  氯（膦）金（I）配合物的前所未有的配位化学：[(Ad2BnP)2Au][AuCl2]

  摘要：

  摘要 (tht)AuCl（tht = 四氢噻吩）与庞大的膦配体 Ad2BnP 反应生成 [(Ad2BnP)2Au][AuCl2]（1，Ad = 1-金刚烷基，Bn = 苄基）作为 1 的第一个例子： 1 氯（膦）金（I）络合物，在溶液和固态均具有离子结构。1 的晶体结构表明，Au(I) 原子由磷原子线性配位，并通过膦配体的庞大取代基有效地与周围环境隔离。为了进行比较，合成了类似的复合物 (Ad 2 n BuP) AuCl (2, nBu = n-丁基) 并通过单晶 X 射线衍射进行了分析。在它的晶体中，它具有常见的棒状结构，从 R3PAuCl 配合物与庞大的膦配体可知。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2008.01.004
• 作为试剂：
  描述：

  4-戊基苯乙炔 在 lithium(etherate)2.5 tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 (cataCXium-A)AuCl 、 一水合肼 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到1-(4-戊基苯基)乙酮[1-(4-戊基苯基)亚乙基]腙
  参考文献：
  名称：

  探索磷化氢连接对室温下末端炔烃金催化的氢酰肼作用的影响

  摘要：

  报道了一系列新的（L）AuCl配合物的合成和/或NMR / X射线表征，这些配合物具有BippyPhos，AdJohnPhos，基于甲硅烷基醚的配体，包括OTips-DalPhos和PAd-DalPhos。这些络合物以及先前报道的以cataCXium-A，t BuJohnPhos和Mor-DalPhos为特征的类似物，在末端芳基炔烃加氢酰化的过程中，使用LiB（C 6 F 5）4 ·2.5Et 2 O作为活化剂，筛选为预催化剂。在前所未有的温和条件下（25°C，1 mol％Au）生成水合肼。事实证明，前催化剂（cataCXium-A）AuCl在此类转化中特别有效，证明了其适用范围。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00373