4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butyric acid | 59325-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butyric acid
• 英文别名: 6-Methoxy-2-naphthalenebutanoic acid；4-<2-Methoxy-<6>naphthyl>-buttersaeure；4-(6-methoxy-[2]naphthyl)-butyric acid；4-(6-Methoxy-[2]naphthyl)-buttersaeure；4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butanoic acid
• CAS: 59325-50-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: ZAFFQWORHMTBQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butyric acid 在 PPA 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-phenanthrenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Molecular Motors

  摘要：

  报道了两种分子马达的合成路线。连接这两个C2对称分子的两半的空间位阻中心烯键是通过McMurry反应制备的。通过这种方式，制备了一个具有两个五元环的马达和一个具有两个六元环的马达，两者在不干扰旋转行为的位置上均有两个多功能的甲氧基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869954
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Molecular Motors

  摘要：

  报道了两种分子马达的合成路线。连接这两个C2对称分子的两半的空间位阻中心烯键是通过McMurry反应制备的。通过这种方式，制备了一个具有两个五元环的马达和一个具有两个六元环的马达，两者在不干扰旋转行为的位置上均有两个多功能的甲氧基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869954

文献信息

• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140170244A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下式的化合物： 或其药用可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有相同化合物的组合物，制备相同化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• Synthesis, reduction, and reductive alkylation of a few tricyclic α,β-unsaturated ketones
  作者：Basudeb Basu、Sukanta Bhattacharyya、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91558-8

  日期：——

  Reduction and reductive alkylation of the tricyclic α,β-unsaturated ketones 9–12 afforded the saturated ketones 13–21 in high yields.

  三环α，β-不饱和酮9-12的还原和还原烷基化可高产率提供饱和酮13-21。
• 3,5-diamino-6-chloro-N-(N-(4-phenylbutyl)carbamimidoyl) pyrazine-2-carboxamide compounds
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US10246425B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及式的化合物： 或其药学上可接受的盐，可用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的工艺以及用于促进粘膜表面水合和治疗疾病（包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急慢性支气管炎、肺气肿和肺炎）的治疗方法。
• Conformationally rigid analogs of aldose reductase inhibitor, tolrestat. Novel syntheses of naphthalene-fused .gamma.-, .delta.-, and .epsilon.-lactams
  作者：Jay Wrobel、Arlene Dietrich、Beverly J. Gorham、Kazimir Sestanj

  DOI：10.1021/jo00296a028

  日期：1990.4