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Ni(ethylenediamine)2(2+) | 48102-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ni(ethylenediamine)2(2+)
英文别名
{Nien2}(2+);ethane-1,2-diamine;nickel(2+)
Ni(ethylenediamine)2(2+)化学式
CAS
48102-31-4;15390-98-4
化学式
C4H16N4Ni
mdl
——
分子量
178.888
InChiKey
BRTYQCDNBMFVQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.19
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Kinetics of Ligand Substitution Reaction between Cyanide Ion and NiL<sub>2</sub>(L=4-(2-Pyridylazo)resorcinol, Diethylenetriamine, and Ethylenediamine)
    作者:Hari Chand Bajaj、Madhu Phull、Prem Chandra Nigam
    DOI:10.1246/bcsj.57.564
    日期:1984.2
    loss. The backward reaction between [Ni(CN)4]2− and L is first order in each reactant and inverse first order in cyanide. Though the mechanism for the reactions appears to be same, there are kinetic differences in the behaviour of en and the other two chelates. The rate determining step for the three reactions have been identified. The activation parameters for the forward reaction have been evaluated
    氰化物离子与一些双配合物 [NiL2]2−2n 的取代反应动力学,其中 Ln− 是 4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚、二亚乙基三胺或乙二胺,形成方形平面配合物 [Ni(CN)4] 2- 已经在水溶液中进行了分光光度法研究。速率表达式的形式为:rate=kdNiL2+k'[CN−]}[NiL22−2n],其中 k' 在 par 和 dien 情况下是复合速率常数,在 en 情况下等于 kCNNiL2。这些结果表明这些双配合物没有直接转化为 [Ni(CN)4]2- 而是首先失去一个配体分子,而氰化物有助于这种损失。[Ni(CN)4]2-和L之间的逆反应在每种反应物中都是一级反应,而在氰化物中则是逆一级反应。虽然反应的机制看起来是一样的,en 和其他两种螯合物的行为存在动力学差异。已经确定了三个反应的速率确定步骤。已经评估了正向反应的活化参数以支持...
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 70, page 168 - 170
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gruenberg, A., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Gruenberg, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 60, page 146 - 148
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Bjerrum, J.; Poulsen, K. G.; Poulsen, I., Proc. Symp. Coord. Chem., Copenhagen 1953, S. 51 - 56
    作者:Bjerrum, J.、Poulsen, K. G.、Poulsen, I.
    DOI:——
    日期:——
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