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2-phenylacetylamino-propionic acid ethyl ester | 68484-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenylacetylamino-propionic acid ethyl ester
英文别名
N-phenylacetyl-alanine ethyl ester;N-Phenylacetyl-alanin-aethylester;Ethyl 2-[(2-phenylacetyl)amino]propanoate
2-phenylacetylamino-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
68484-90-2
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
DCDCLMFXGYLRCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenylacetylamino-propionic acid ethyl ester四磷十氧化物 、 potassium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-benzyl-5-hydroxy-6-methylpyridine-3,4-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRIDINE CARBOXYLIC ACID BASED COMPOUND USED AS A P2X1 AND P2X3 RECEPTOR ANTAGONIST, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME AND A COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    摘要:
    提供了一种基于吡啶羧酸的新型化合物,用作P2X1和P2X3受体拮抗剂,以及该化合物的生产方法和包含该化合物的组合物。根据本发明的化合物是P2X1和P2X3受体的强效拮抗剂,因此可用作治疗或预防涉及神经疼痛或慢性炎症疾病的药物,这些疾病是由P2X1和P2X3受体活性引起的疾病。
    公开号:
    US20130040997A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2972,2978
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of polysubstituted 3-hydroxypyridines via the revisited hetero-Diels–Alder reaction of 5-alkoxyoxazoles with dienophiles
    作者:Cyrille Sabot、Emilia Oueis、Xavier Brune、Pierre-Yves Renard
    DOI:10.1039/c1cc16562c
    日期:——
    A general and single-step access to polysubstituted 3-hydroxypyridine scaffolds via hetero-Diels–Alder (HDA) reactions between readily prepared 5-ethoxyoxazoles and dienophiles is reported. The HDA reaction, run in the presence of Nd(OTf)3 at room temperature, was successfully applied to various 5-ethoxyoxazoles showing good functional group tolerance, and led to a straightforward process to obtain useful building-blocks.
    报告了一种通过5-乙氧基噁唑与亲双烯体之间的杂Diels-Alder(HDA)反应,一步合成多取代3-羟基吡啶骨架的通用方法。在室温下使用Nd(OTf)3作为催化剂的HDA反应,已成功应用于各种5-乙氧基噁唑,表现出良好的官能团耐受性,并实现了直接合成有用砌块的简便过程。
  • Cornforth, Chemistry of Penicillin
    作者:Cornforth
    DOI:——
    日期:——
  • US9546139B2
    申请人:——
    公开号:US9546139B2
    公开(公告)日:2017-01-17
  • Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2972,2978
    作者:Haworth et al.
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL PYRIDINE CARBOXYLIC ACID BASED COMPOUND USED AS A P2X1 AND P2X3 RECEPTOR ANTAGONIST, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME AND A COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:Kim Yong-Chul
    公开号:US20130040997A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    Provided are a novel pyridine carboxylic acid based compound used as a P2X 1 and P2X 3 receptor antagonist, a production method for the same and a composition comprising the same. The compound according to the present invention is a powerful antagonist of P2X 1 and P2X 3 receptors, and hence can be used as a drug for treating or preventing diseases involving neurological pain or chronic inflammatory diseases which are diseases caused by P2X 1 and P2X 3 receptor activity.
    提供了一种基于吡啶羧酸的新型化合物,用作P2X1和P2X3受体拮抗剂,以及该化合物的生产方法和包含该化合物的组合物。根据本发明的化合物是P2X1和P2X3受体的强效拮抗剂,因此可用作治疗或预防涉及神经疼痛或慢性炎症疾病的药物,这些疾病是由P2X1和P2X3受体活性引起的疾病。
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