N-(1H-Benzimidazol-2-yl)butane-1,4-diamine | 223494-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(1H-Benzimidazol-2-yl)butane-1,4-diamine
• 英文别名: N¹-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butane-1,4-diamine；4-(Benzimidazol-2-ylamino)-1-aminobutane；N'-(1H-benzimidazol-2-yl)butane-1,4-diamine
• CAS: 223494-66-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• 分子量: 204.275
• InChiKey: GYDREHLMEHZRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-Benzimidazol-2-yl)butane-1,4-diamine 在 硫酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 33.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NONANOIC AND DECANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及公式I的氟化合物及合成这些化合物的方法。本公开还涉及含有本公开的氟化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗纤维化、黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的方法。

  公开号：

  US20170313708A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(1H-Benzoimidazol-2-ylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 乙醚 、 正戊烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(1H-Benzimidazol-2-yl)butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted purine derivatives, processes for their preparation, their use, and compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及式I和Ia的化合物，其中X、Y、W、Wa、G和Ga具有专利要求中给出的含义，以及其生理耐受的盐和前药、其制备、其用途，特别是作为药物活性化合物，并包括它们的制药制剂。式I的化合物是玻璃蛋白受体拮抗剂，例如可用作骨吸收抑制剂和治疗骨质疏松症的药物。

  公开号：

  US06723727B1

文献信息

• Substituierte Purinderivate als Vitronectinrezeptor-Antagonisten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0853084A2

  公开（公告）日：1998-07-15

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formeln I und Ia, worin X, Y, W, Wa, G und Ga die in den Patentansprüchen angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre Prodrugs, ihre Herstellung, ihre Verwendung, insbesondere als Arzneimittelwirkstoffe, und sie enthaltende pharmazeutische Präparate. Die Verbindungen der Formel I sind Vitronectinrezeptor-Antagonisten und können beispielsweise als Inhibitoren der Knochenresorption und zur Behandlung der Osteoporose eingesetzt werden.

  本发明涉及式 I 和 Ia、 中 X、Y、W、Wa、G 和 Ga 的含义，以及它们的生理耐受盐和原药、它们的制备、它们的用途（尤其是作为活性药物成分）和含有它们的药物制剂。式 I 的化合物是玻璃连蛋白受体拮抗剂，可用作骨吸收抑制剂和治疗骨质疏松症等。
• Vitronectin Receptor Antagonists: Purine-Based Peptidomimetics
  作者：Anusch Peyman、Jean-François Gourvest、Thomas R. Gadek、Jochen Knolle

  DOI：10.1002/1521-3773(20000818)39:16<2874::aid-anie2874>3.0.co;2-c

  日期：2000.8.18
• Highly potent and selective αVβ3-receptor antagonists: solid-phase synthesis and SAR of 1-substituted 4-amino-1H-pyrimidin-2-ones
  作者：Christian Zechel、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Hervé Geneste、Claudia Graef、Wilfried Hornberger、Andreas Kling、Udo E.W Lange、Arnulf Lauterbach、Werner Seitz、Thomas Subkowski

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00931-9

  日期：2003.1

  Solid-phase synthesis and SAR of alpha(V)beta(3)-receptor antagonists based on a NI-substituted 4-amino-1H-pyrimidin-2-one scaffold are described. The most potent compounds exhibited IC50 values towards alpha(V)beta(3) in the nano- to subnanomolar range and high selectivity versus related integrins like alpha(IIb)beta(3). For selected examples efficacy in functional cellular assays was demonstrated. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Synthesis and SAR of N-substituted dibenzazepinone derivatives as novel potent and selective αVβ3 antagonists
  作者：Andreas Kling、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Hervé Geneste、Claudia Graef、Uta Holzenkamp、Wilfried Hornberger、Udo E.W Lange、Arnulf Lauterbach、Helmut Mack、Werner Seitz、Thomas Subkowski

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00773-9

  日期：2002.2

  Synthesis and SARs of new integrin alpha(V)beta(3) antagonists based on an N-substituted dibenzazepinone scaffold are described. Variation of spacer and guanidine mimetic led to potent compounds exhibiting an IC50 towards alpha(V)beta(3) in the nanomolar range, high selectivity versus integrin alpha(IIb)beta(3) and efficacy in functional cellular assays. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6723727B1
  申请人：——

  公开号：US6723727B1

  公开（公告）日：2004-04-20