N,N'-bis(3-pyridinecarboxamide)-1,4-butane | 39642-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3-pyridinecarboxamide)-1,4-butane
• 英文别名: N,N′-bis(3-pyridinecarboxamide)-1,4-butane；N,N′-(butane-1,4-diyl)dinicotinamide；N-[4-(pyridine-3-carbonylamino)butyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 39642-79-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: SVRNFYIIGAWRNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-204 °C
• 沸点：
  653.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-pyridinecarboxamide)-1,4-butane 在 氢氧化钾 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 氢碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂芳基二酰胺和杂芳基二胺作为细胞毒性剂、凋亡诱导剂和 Caspase-3 激活剂的合成和生物学评价

  摘要：

  这里描述的工作涉及新的杂芳基二酰胺和杂芳基二胺的合成和生物学评价。本研究采用了一种可以调整结构的新通用模型。可以区分三个不同的结构单元：一个中央核和两个对称的终端单元。中心元素是不同长度和柔韧性的脂肪链、哌嗪或多胺核。然而，末端单元是具有不同取代基的吡啶、喹啉、吲哚、苯或吡啶并[2,3-d]嘧啶。通过检查它们对人乳腺癌、结肠癌和膀胱癌细胞系的细胞毒性作用，在体外评估了这些化合物的抗肿瘤活性。对显示出细胞毒性活性的化合物进行细胞凋亡和 caspase-3 检测。关于选择性，在两种非肿瘤细胞系的细胞培养物中也测定了细胞毒性。最有希望的化合物是 4c、5c 和 7，它们分别是氨基-吡啶鎓、喹啉-N-氧化物和吡啶基衍生物，这些化合物在测试的三种细胞系中的至少两种细胞系中显示出显着的体外细胞毒性。这些化合物诱导细胞凋亡，并且还导致 HT-29 细胞中 caspase-3 水平的快速剂量依赖性增加。还发现了其他令人鼓舞的特征，例如

  DOI：

  10.1002/ardp.200500220
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N'-bis(3-pyridinecarboxamide)-1,4-butane
  参考文献：
  名称：

  杂芳基二酰胺和杂芳基二胺作为细胞毒性剂、凋亡诱导剂和 Caspase-3 激活剂的合成和生物学评价

  摘要：

  这里描述的工作涉及新的杂芳基二酰胺和杂芳基二胺的合成和生物学评价。本研究采用了一种可以调整结构的新通用模型。可以区分三个不同的结构单元：一个中央核和两个对称的终端单元。中心元素是不同长度和柔韧性的脂肪链、哌嗪或多胺核。然而，末端单元是具有不同取代基的吡啶、喹啉、吲哚、苯或吡啶并[2,3-d]嘧啶。通过检查它们对人乳腺癌、结肠癌和膀胱癌细胞系的细胞毒性作用，在体外评估了这些化合物的抗肿瘤活性。对显示出细胞毒性活性的化合物进行细胞凋亡和 caspase-3 检测。关于选择性，在两种非肿瘤细胞系的细胞培养物中也测定了细胞毒性。最有希望的化合物是 4c、5c 和 7，它们分别是氨基-吡啶鎓、喹啉-N-氧化物和吡啶基衍生物，这些化合物在测试的三种细胞系中的至少两种细胞系中显示出显着的体外细胞毒性。这些化合物诱导细胞凋亡，并且还导致 HT-29 细胞中 caspase-3 水平的快速剂量依赖性增加。还发现了其他令人鼓舞的特征，例如

  DOI：

  10.1002/ardp.200500220

文献信息

• A Stable 3D Zn-Coordination Polymer Sensor Based on Dual Luminescent Ligands for Efficient Detection of Multiple Analytes under Acid or Alkaline Environment
  作者：Jianxin Ma、Na Xu、Yu Liu、Yue Wang、Hui Li、Guocheng Liu、Xiuli Wang、Jianrong Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02523

  日期：2020.10.19

  intensity of these seven analytes in a diverse pH range indicates that LCP 1 can be an excellent luminescent sensor in multiple acid/base solutions. As far as we know, it is an infrequent example of a CP-based multiresponsive fluorescent sensor for metal cations, oxyanions, and toxic organic solvents under an acid or alkaline environment.

  一种新型的三维发光配位聚合物（LCP）[锌4（3- dpyb）2（ODPA）2（H 2 O）3 ]·4H 2 O（1）（3- dpyb = Ñ，Ñ ' -双（3-在溶剂热条件下成功合成了吡啶甲酰胺-1,4-丁烷，H 4 odpa = 4，4'-氧化邻苯二甲酸。LCP 1在宽范围的pH值和不同的纯有机溶剂中显示出卓越的荧光性能和稳定性。更重要的是，LCP 1可以成为Fe 3+，Bi 3+，Cr 2的选择性传感中的杰出候选者。O 7 2–，MnO 4 –，硝基苯（NB），乙醛（AH）和乙酰丙酮（Hacac）在较低的检测限下。这七个分析物在不同pH范围内的荧光强度变化过程表明，LCP 1在多种酸/碱溶液中可以是出色的发光传感器。据我们所知，这是在酸性或碱性环境下用于金属阳离子，氧阴离子和有毒有机溶剂的基于CP的多响应荧光传感器的常见示例。
• A pH-stable Ag(<scp>i</scp>) multifunctional luminescent sensor for the efficient detection of organic solvents, organochlorine pesticides and heavy metal ions
  作者：Jianxin Ma、Yue Wang、Guocheng Liu、Na Xu、Xiuli Wang

  DOI：10.1039/d0ra08991e

  日期：——

  Developing novel luminescent materials for sensitive and rapid detection of heavy metal ions, organic solvents and organochlorine pesticides is vital for environmental monitoring. Herein, a new Ag(I) luminescent coordination polymer [Ag(3-dpyb)(H3odpa)]·H2O (LCP 1) (3-dpyb = N,N′-bis(3-pyridinecarboxamide)-1,4-butane, H4odpa = 4,4′-oxydiphthalic acid) was obtained by a hydrothermal reaction and characterized

  开发用于重金属离子、有机溶剂和有机氯农药的灵敏快速检测的新型发光材料对于环境监测至关重要。在此，一种新型Ag( I )发光配位聚合物[Ag(3-dpyb)(H 3 odpa)]·H 2 O (LCP 1 ) (3-dpyb = N , N '-bis(3-pyridine carboxamide)-1 ,4-丁烷,H 4 odpa = 4,4'-oxydiphthalic acid)通过水热反应得到，并通过单晶、粉末X射线衍射、红外光谱、热重分析和发光光谱进行了表征。LCP 1是由 1D [Ag-3-dpyb-H 3形成的三维 (3D) 超分子框架odpa] n链和氢键相互作用。LCP 1用于识别有机溶剂、有机氯农药和重金属离子的发光传感研究表明，它是一种潜在的用于 Hacac、NB、2,6-DCN、Fe 2+、Hg 2+和Fe 3+。使用LCP 1测定河水中的Fe 2+、Hg 2+和Fe
• Novel Anderson-type [TeMo₆O₂₄]⁶⁻-based metal–organic complexes tuned by different species and their coordination modes: assembly, various architectures and properties
  作者：Xiuli Wang、Junjun Sun、Hongyan Lin、Zhihan Chang、Aixiang Tian、Guocheng Liu、Xiang Wang

  DOI：10.1039/c5dt04074d

  日期：——

  supramolecular networks through the hydrogen bonding interactions. In complex 3, the TeMo6 anions link the metal–organic units [Cu2(4-Hdpyp)2]6+ to construct a 2D layer, which is further extended to a 3D supramolecular framework by the hydrogen bonding interactions. In complex 4, the TeMo6 polyoxoanions bridge the CuII ions to generate a 2D Cu-TeMo6 inorganic layer, which is further linked by the μ2-bridging

  四种新型的安德森型多金属氧酸盐（POM）[TeMo 6 O 24 ] 6−（TeMo 6）-基金属-有机配合物（MOC），即H 2 [Zn 4（3-Hdpyp）2（TeMo 6 O 24）2（H 2 O）16 ]·6H 2 O（1），[Zn 3（3-dpyb）2（TeMo 6 O 24）（H 2 O）12 ]·8H 2 O（2），[Cu 2（ 4-Hdpyp）2（TeMo6 O 24）（H 2 O） 6 ]·4H 2 O（ 3）和[Cu 3（3-dpyp） 2（TeMo 6 O 24）（H 2 O） 8 ]·4H 2 O（ 4）（ 3-dpyp = N， N'-双（3-吡啶甲酰胺）-1,3-丙烷，3-dpyb = N， N'-双（3-吡啶甲酰胺）-1,4-丁烷，4-dpyp = N， ñ水热合成了'-双（4-吡啶甲酰胺）-1,3-丙烷，并通过单晶X射线衍射，IR光谱，粉末X射线衍射（PXR
• Two new 2D copper(II) complexes constructed from a flexible bis-pyridyl-bis-amide ligand and two aromatic tricarboxylates: syntheses, crystal structures, fluorescence, and electrochemical properties
  作者：Qi-Lin Lu、Jian Luan、Xiu-Li Wang、Hong-Yan Lin、Chuang Xu

  DOI：10.1007/s11243-012-9642-z

  日期：2012.11

  analyses. Single crystal X-ray analyses reveal that the two Cu(II) complexes show different 2D coordination networks, the 4-connected (44·62) topology for complex 1 and the (4·62)2(42·62·82) topology for complex 2. In the 2D layers of complexes 1 and 2, the 3-dpyb ligands adopt a typical μ2-bridging mode (via ligation of two pyridyl nitrogen atoms), while 1,2,4-HBTC and SIP serve as a linear spacer and a ‘V’-like

  两种新的二维金属有机配合物，即 [Cu(3-dpyb)(1,2,4-HBTC)(H2O)]·H2O (1) 和 [Cu3(3-dpyb)3(SIP)2(H2O) 8]·6H2O (2) [3-dpyb = N,N'-双(3-吡啶甲酰胺)-1,4-丁烷, 1,2,4-H3BTC = 1,2,4-苯三甲酸, H3SIP = 5 -磺基间苯二甲酸]，已通过元素分析、IR、TG 和单晶 X 射线衍射分析进行水热合成和结构表征。单晶X射线分析表明，两种Cu(II)配合物显示出不同的二维配位网络，配合物1的4-连通(44·62)拓扑和(4·62)2(42·62·82)拓扑对于配合物 2。在配合物 1 和 2 的二维层中，3-dpyb 配体采用典型的 μ2-桥接模式（通过两个吡啶基氮原子的连接），而 1,2,4-HBTC 和 SIP 作为线性间隔区和一个“V”样的接头，分别，连接相邻的 Cu(II) 中心。相邻的
• Assembling coordination networks of bis-amido pyridines via hydrogen bonds: isostructurality and large hydrophobic cavities for guest inclusion
  作者：Lalit Rajput、Kumar Biradha

  DOI：10.1039/c0nj00070a

  日期：——

  of bis(3-pyridylcarboxamido)alkanes (amides, 1) and bis(3-pyridyl)alkanediamides (reverse amides, 2) with Cu(SCN)2 in the presence of various guests afforded 22 crystalline complexes containing 1D and 2D coordination networks with or without guest inclusion. In these complexes, the ratio of metal to ligand is either 1 : 1 or 1 : 2, despite carrying out all the reactions by taking metal and ligand in

  双（3-吡啶基羧酰胺基）烷烃（酰胺1）和双（3-吡啶基）烷二酰胺（逆酰胺2）与铜（SCN）2在各种客人的参与下，提供了22种含1D和2D配位网络的晶体配合物，无论是否包含客人。在这些络合物中，尽管通过以1：2的比例摄取金属和配体来进行所有反应，但是金属与配体的比例为1：1或1：2。协调网络的识别通过 酰胺化酰胺 氢在含有金属与配体的比例（1∶2）的配合物中观察到β-折叠形式的键。各种客体分子，例如DMF， 硝基苯， 苄腈，1,4-二卤代苯， 菲， 联苯， 蒽， 9-乙醛 和 芘根据1或2中间隔物的长度，发现它们被包括在这些网络中。具有较短间隔基（例如-（CH 2）2-和-（CH 2）4-）的配体1或2对任何特定的网络几何结构都没有显示出一致性或偏好性。但是，具有较长间隔基的配体，如–（CH 2）6 –，–（CH 2）8-或苯基，在网络几何结构中表现出一致性。对于具有较长间隔基的配体，如–（CH