1-chloro-4-(4-chlorobutoxy)benzene | 79096-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-4-(4-chlorobutoxy)benzene
• 英文别名: (4-chloro-butyl)-(4-chloro-phenyl)-ether；(4-Chlor-butyl)-(4-chlor-phenyl)-aether；p-(4-chlorobutoxy)chlorobenzene
• CAS: 79096-47-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O
• 分子量: 219.111
• InChiKey: BJBQMRZLIZKNKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(4-chlorobutoxy)benzene 在 乙醇 、 一水合肼 、 丙酮 作用下， 生成 4-(4-chloro-phenoxy)-butane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯的水解和水解：一种制备硫醇的方法

  摘要：

  已开发出一种由烷基和芳烷基氯化物制备硫醇的方法。这包括 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸钠与卤化物缩合，然后碱水解或肼解所得 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IV)。在IV的肼解过程中，形成了一种不溶性固体副产物，其被鉴定为3-肼基-4-氨基-5-巯基-4,1,2-三唑。虽然发现这种方法具有广泛的范围，但遇到了一些失败。IV 的硝基衍生物对碱或肼敏感，并且在尝试降解时仅产生焦油。发现 β-苯氧乙基 N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯 (IX) 具有不稳定的烷基 - 氧键，因此在碱或肼存在下，仅形成相应的酚类。

  DOI：

  10.1139/v56-142
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 1,4-二氯丁烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到1-chloro-4-(4-chlorobutoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxystyrene, process for preparation thereof, polymer thereof, process for producing the polymer and use thereof

  摘要：

  公开号：

  EP1829857B1

文献信息

• Intermediates for the synthesis of benzoxazol- and benzothiazolamine
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05010198A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia. These compounds are produced from certain benzoxazol- and benzothizolamine intermediates.

  苯并噁唑胺和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧治疗中很有用。这些化合物是从特定的苯并噁唑和苯并噻唑胺中间体中产生的。
• Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives, useful as anti-anoxic
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04861785A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia.

  苯并噁唑和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧治疗中是有用的。
• Modular α-tertiary amino ester synthesis through cobalt-catalysed asymmetric aza-Barbier reaction
  作者：Xianqing Wu、Hanyu Xia、Chenyang Gao、Baixue Luan、Licheng Wu、Chengxi Zhang、Dawei Yang、Liting Hou、Ning Liu、Tingting Xia、Haiyan Li、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1038/s41557-023-01378-9

  日期：2024.3

  report a cobalt-catalysed enantioselective aza-Barbier reaction of ketimines with various unactivated alkyl halides, including alkyl iodides, alkyl bromides and alkyl chlorides, enabling the formation of chiral α-tertiary amino esters with a high level of enantioselectivity and excellent functional group tolerance. Primary, secondary and tertiary organoelectrophiles are all tolerated in this asymmetric

  在α-碳中心含有两个不同碳基取代基的非天然手性α-叔氨基酸广泛存在于生物活性分子中。这种空间刚性支架正在成为药物发现领域日益增长的研究兴趣。然而，由于立体选择性构建空间阻碍的四取代立体碳中心的挑战，手性α-叔氨基酸合成的稳健方案仍然稀缺。在此，我们报道了钴催化的酮亚胺与各种未活化的烷基卤化物（包括烷基碘、烷基溴和烷基氯）的对映选择性氮杂巴比尔反应，能够形成具有高水平对映选择性和优异官能团的手性α-叔氨基酯宽容。在该不对称还原加成方案中，一级、二级和三级有机亲电试剂均被耐受，这为利用对湿气和空气敏感的有机金属试剂进行充分利用的对映选择性亲核加成提供了补充方法。此外，α-酮酯、胺和烷基卤的三组分转化代表了羰基的形式不对称脱氧烷基胺化。
• BE628766
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Antirhinoviral piperidinyl, pyrrolidinyl and piperazinyl alkylphenol ethers
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0398425B1

  公开（公告）日：1994-03-16