5-(4-{1-cyclopropyl-1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-oxazol-2-yl]ethyl}phenyl)pyrimidin-2-amine | 1448609-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-{1-cyclopropyl-1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-oxazol-2-yl]ethyl}phenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-[4-[1-Cyclopropyl-1-[4-(1-methylpyrazol-4-yl)-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]phenyl]pyrimidin-2-amine；5-[4-[1-cyclopropyl-1-[4-(1-methylpyrazol-4-yl)-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1448609-99-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O
• 分子量: 386.456
• InChiKey: DIGUNGGEWQOUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-{1-cyclopropyl-1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-oxazol-2-yl]ethyl}phenyl)pyrimidin-2-amine 在 chiralpak AD-H column 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 以68 mg的产率得到5-(4-{(1R)-1-cyclopropyl-1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-oxazol-2-yl]ethyl}phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20130196967A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 、 2-[1-(4-Bromophenyl)-1-cyclopropylethyl]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)-1,3-oxazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(4-{1-cyclopropyl-1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-oxazol-2-yl]ethyl}phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20130196967A1

文献信息

• US9174980B2
  申请人：——

  公开号：US9174980B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013116182A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7, A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.