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1-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-butan-3-one | 80783-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-butan-3-one
英文别名
1-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethylbutan-3-one;4-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-one
1-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-butan-3-one化学式
CAS
80783-12-6
化学式
C12H15ClO2
mdl
——
分子量
226.703
InChiKey
PAWSXYNDOVVBQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Combating fungi with substituted 1-azolyl-butan-2-ones and -2-ols
    摘要:
    公式为##STR1##的1-氮杂环丁酮和-2-醇,其中B为--CO--或--CH(OH)--,Az代表1,2,4-三唑-1-基或-4-基或咪唑-1-基基团,R.sup.1代表氢原子、烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基、可选择取代的苯氧基烷基或可选择取代的芳基烷基基团,n为0或1,R.sup.2代表氰基或一般式--X--R.sup.3或--CO--NR.sup.4 R.sup.5的基团,或者,如果n不同时表示O,R.sup.1表示氢原子,Az表示1,2,4-三唑基基团,R.sup.2还额外表示可选择取代的芳基或烷氧羰基基团,其中X代表氧或硫原子或SO或SO.sub.2基团,R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基基团,R.sup.4代表氢原子或烷基或可选择取代的芳基基团,R.sup.5代表氢原子或烷基基团,或者具有杀真菌活性和植物生长调节活性的酸盐或金属盐络合物,可以还原为相应的醇,这些醇也具有杀真菌活性。
    公开号:
    US04549900A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Combating fungi with substituted 1-azolyl-butan-2-ones and -2-ols
    摘要:
    公式为##STR1##的1-氮杂环丁酮和-2-醇,其中B为--CO--或--CH(OH)--,Az代表1,2,4-三唑-1-基或-4-基或咪唑-1-基基团,R.sup.1代表氢原子、烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基、可选择取代的苯氧基烷基或可选择取代的芳基烷基基团,n为0或1,R.sup.2代表氰基或一般式--X--R.sup.3或--CO--NR.sup.4 R.sup.5的基团,或者,如果n不同时表示O,R.sup.1表示氢原子,Az表示1,2,4-三唑基基团,R.sup.2还额外表示可选择取代的芳基或烷氧羰基基团,其中X代表氧或硫原子或SO或SO.sub.2基团,R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基基团,R.sup.4代表氢原子或烷基或可选择取代的芳基基团,R.sup.5代表氢原子或烷基基团,或者具有杀真菌活性和植物生长调节活性的酸盐或金属盐络合物,可以还原为相应的醇,这些醇也具有杀真菌活性。
    公开号:
    US04549900A1
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文献信息

  • 4-Substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones, processes for their preparation
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04371708A1
    公开(公告)日:1983-02-01
    4-substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones of the formula ##STR1## in which R represents cyano or the grouping --X--R.sup.1, wherein R.sup.1 represents n-alkyl with 1 to 4 carbon atoms, isopropyl, isobutyl, sec.-butyl, alkenyl with 3 to 4 carbon atoms, alkynyl with 3 to 4 carbon atoms, optionally substituted aryl or substituted aralkyl, or represents cyano provided that X represents --O-- or --S--, and X represents --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --, which are intermediates for the synthesis of fungicides.
    公式为##STR1##的4-取代3,3-二甲基丁-2-酮,其中R代表氰基或基团--X--R.sup.1,其中R.sup.1代表1至4个碳原子的n-烷基,异丙基,异丁基,仲丁基,3至4个碳原子的烯基,3至4个碳原子的炔基,可选地取代的芳基或取代的芳基烷基,或者表示氰基,前提是X表示--O--或--S--,且X表示--O--,--S--,--SO--或--SO.sub.2--,这些是合成杀菌剂的中间体。
  • Combating fungi with 4-substituted
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04406909A1
    公开(公告)日:1983-09-27
    A fungicidally active 4-substituted-1-azolyl-1-phenoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one or -ol of the formula ##STR1## in which A is a nitrogen atom or CH, B is --CO-- or CH(OH), R is cyano or X--R.sup.1, R.sup.1 is alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, X is oxygen, sulphur, SO or SO.sub.2, Z each independently is halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, nitro, cyano, alkoxycarbonyl or optionally substituted phenyl, and n is 0, 1, 2 or 3, or an addition product thereof with a physiologically acceptable acid or with a metal salt. Intermediates therefor of the formula ##STR2## are also new.
    具有杀菌活性的4-取代-1-唑基-1-苯氧基-3,3-二甲基-丁-2-酮或-醇,其通式为##STR1##,其中A为氮原子或CH,B为--CO--或CH(OH),R为氰基或X--R.sup.1,R.sup.1为烷基、可任选取代的芳基或可任选取代的芳烷基,X为氧、硫、SO或SO.sub.2,Z各自独立地为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、硝基、氰基、烷氧羰基或可任选取代的苯基,n为0、1、2或3,或其与生理上可接受的酸或金属盐的加成产物。其通式为##STR2##的中间体也是新的。
  • Antimicrobial agents and their use
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04470994A1
    公开(公告)日:1984-09-11
    The invention relates to pharmaceutical compositions containing an active antimicrobial compound of Formula (I). Also included in the invention are methods for combatting mycoses utilizing the above-identified pharmaceutical composition.
    这项发明涉及含有化合物Formula (I)的活性抗微生物药物组合物。该发明还包括利用上述鉴定的药物组合物来对抗真菌病的方法。
  • Combating fungi with novel 2-azolylmethyl-1,3-dioxolane and -dioxane
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04472395A1
    公开(公告)日:1984-09-18
    A 2-azolylmethyl-1,3-dioxolane or -dioxane derivative of the formula ##STR1## in which Az is imidazol-1-yl or 1,2,4-triazol-1-yl, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 each independently is hydrogen or alkyl, or R.sup.1 and R.sup.3 together are an optionally substituted multi-membered methylene bridge, R.sup.4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralykyl, m is 0 or 1, R.sup.6 is hydrogen, halogen, cyano, alkyl, optionally substituted aryl, --X--R.sup.7, --COOR.sup.8 or --CONHR.sup.9, X is oxygen, sulphur, SO, or SO.sub.2, R.sup.7 is alkyl, halogenoalkyl, cyano, optionally substituted aralkyl or optionally substituted aryl, R.sup.8 is alkyl, R.sup.9 is alkyl or optionally substituted aryl, and n is 0 or 1, or a plant-tolerated acid addition salt or metal salt complex thereof which possesses fungicidal activity.
    一种公式为##STR1##的2-氮杂基甲基-1,3-二氧兰或-二噁烷衍生物,其中Az为咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基,R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5分别独立地为氢或烷基,或R.sup.1和R.sup.3一起为可选择取代的多成员亚甲基桥,R.sup.4为氢、可选择取代的烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基,m为0或1,R.sup.6为氢、卤素、氰基、烷基、可选择取代的芳基、--X--R.sup.7、--COOR.sup.8或--CONHR.sup.9,X为氧、硫、SO或SO.sub.2,R.sup.7为烷基、卤代烷基、氰基、可选择取代的芳基烷基或可选择取代的芳基,R.sup.8为烷基,R.sup.9为烷基或可选择取代的芳基,n为0或1,或其具有杀真菌活性的植物耐受酸盐或金属盐络合物。
  • Tetrahydrofuran-2-ylmethylamines and fungicidal and plant growth
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04615725A1
    公开(公告)日:1986-10-07
    Tetrahydrofuran-2-ylmethylamines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents optionally substituted naphthyl, optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl, optionally substituted phenyl, or alkyl which is substituted by in each case optionally substituted phenyl, phenoxy or phenylthio, R.sup.2 represents hydrogen or methyl, R.sup.3 represents alkyl and R.sup.4 represents alkyl, alkenyl, alkinyl or optionally substituted aralkyl, or R.sup.3 and R.sup.4, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent an optionally substituted heterocyclic radical, which can contain further hetero-atoms, excluding the compounds in which R.sup.3 and R.sup.4 both represent methyl, R.sup.1 represents unsubstituted phenyl and R.sup.2 at the same time represents hydrogen, or plant-tolerated addition products thereof with acids or metal salts, which possess fungicidal and plant growth regulating activities.
    公式为##STR1##的四氢呋喃-2-甲基胺化合物,其中R.sup.1代表可选择取代的萘基、可选择取代的环烷基或环烯基、可选择取代的苯基,或者被可选择取代的苯基、苯氧基或苯硫基取代的烷基,R.sup.2代表氢或甲基,R.sup.3代表烷基,R.sup.4代表烷基、烯基、炔基或可选择取代的芳基烷基,或者R.sup.3和R.sup.4与它们连接的氮原子一起代表可选择取代的杂环基团,该基团可以含有进一步的杂原子,但不包括R.sup.3和R.sup.4都代表甲基、R.sup.1代表未取代的苯基且R.sup.2同时代表氢的化合物,或者它们与酸或金属盐形成的植物耐受的加合物,具有杀真菌和调节植物生长活性。
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