2,2-dimethyl-1-tosyloxy-butan-3-one | 24706-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-tosyloxy-butan-3-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-4-(4-methylphenylsulfonyloxy)-2-butanon；2,2-dimethyl-3-oxobutyl para-toluenesulfonate；3,3-dimethyl-4-tosyloxy-2-butanone；3,3-dimethyl-4-tosyloxy-butan-2-one；3,3-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butan-2-one；4-p-Toluolsulfonyloxy-3,3-dimethyl-butanon-(2)；2,2-Dimethyl-3-oxobutyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；(2,2-dimethyl-3-oxobutyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 24706-89-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: MBHAECOJQDURCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  399.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-tosyloxy-butan-3-one 在 四氯化钛 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-chloro-3,3-dimethyl-2-butylidene)isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Chloroimines

  摘要：

  ß-氯亚胺6是通过与一級胺反应，从ß-氯羰基化合物5制备而成的，主要有两种方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31508
• 作为产物：
  描述：

  carbethoxy-1 ethylene dioxy-2 dimethyl-1,1 propane 在 吡啶 作用下， 生成 2,2-dimethyl-1-tosyloxy-butan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Acyl rearrangements in radical reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00983a009

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING 1,1',2,5'-TETRAHYDROSPIRO[INDOLE-3,2'-PYRROLE]-2,5'-DIONE SYSTEM AS INHIBITORS P53-MDM2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN SYSTÈME 1,1',2,5'-TÉTRAHYDROSPIRO[INDOLE-3,2'-PYRROLE]-2,5'-DIONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DE P53-MDM2
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2015189799A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  A spirooxoindole compound represented by the formula selected from the group consisting of Formula (IA) and (IB), wherein all symbols are as defined in the description. The compound can find use in a method of prevention and/or treatment of diseases selected from the group consisting of cancer, immune diseases, inflammatory conditions, allergic skin diseases associated with excessive proliferation, and viral infections.

  一种由以下公式组成的螺环氧吲哚化合物，其中所有符号均如描述中所定义。该化合物可用于预防和/或治疗来自癌症、免疫疾病、炎症症状、与过度增殖相关的过敏性皮肤疾病以及病毒感染的疾病组中所选的方法。
• Combating fungi with substituted 1-azolyl-butan-2-ones and -2-ols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04549900A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Substituted 1-azolyl-but-2-ones and -2-ols of the formula ##STR1## in which B is --CO-- or --CH(OH)-- Az represents a 1,2,4-triazol-1-yl or -4-yl or imidazol-1-yl radical, R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl or optionally substituted aralkyl radical, n is 0 or 1, R.sup.2 represents a cyano radical or a grouping of the general formula --X--R.sup.3 or --CO--NR.sup.4 R.sup.5, or, if n does not represent O at the same time as R.sup.1 represents a hydrogen atom and Az represents a 1,2,4-triazolyl radical, R.sup.2 also additionally represents an optionally substituted aryl or alkoxycarbonyl radical, and wherein X represents an oxygen or sulphur atom or an SO or SO.sub.2 group, R.sup.3 represents an alkyl, halogenoalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl radical, R.sup.4 represents a hydrogen atom or an alkyl or optionally substituted aryl radical, and R.sup.5 represents a hydrogen atom or an alkyl radical, or acid addition salts or metal salt complexes thereof which possess fungicidal activity and plant growth regulatory and which can be reduced to the corresponding alcohols which are also fungicidally active.

  公式为##STR1##的1-氮杂环丁酮和-2-醇，其中B为--CO--或--CH(OH)--，Az代表1,2,4-三唑-1-基或-4-基或咪唑-1-基基团，R.sup.1代表氢原子、烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基、可选择取代的苯氧基烷基或可选择取代的芳基烷基基团，n为0或1，R.sup.2代表氰基或一般式--X--R.sup.3或--CO--NR.sup.4 R.sup.5的基团，或者，如果n不同时表示O，R.sup.1表示氢原子，Az表示1,2,4-三唑基基团，R.sup.2还额外表示可选择取代的芳基或烷氧羰基基团，其中X代表氧或硫原子或SO或SO.sub.2基团，R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基基团，R.sup.4代表氢原子或烷基或可选择取代的芳基基团，R.sup.5代表氢原子或烷基基团，或者具有杀真菌活性和植物生长调节活性的酸盐或金属盐络合物，可以还原为相应的醇，这些醇也具有杀真菌活性。
• 4-Substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones, processes for their preparation
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04371708A1

  公开（公告）日：1983-02-01

  4-substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones of the formula ##STR1## in which R represents cyano or the grouping --X--R.sup.1, wherein R.sup.1 represents n-alkyl with 1 to 4 carbon atoms, isopropyl, isobutyl, sec.-butyl, alkenyl with 3 to 4 carbon atoms, alkynyl with 3 to 4 carbon atoms, optionally substituted aryl or substituted aralkyl, or represents cyano provided that X represents --O-- or --S--, and X represents --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --, which are intermediates for the synthesis of fungicides.

  公式为##STR1##的4-取代3,3-二甲基丁-2-酮，其中R代表氰基或基团--X--R.sup.1，其中R.sup.1代表1至4个碳原子的n-烷基，异丙基，异丁基，仲丁基，3至4个碳原子的烯基，3至4个碳原子的炔基，可选地取代的芳基或取代的芳基烷基，或者表示氰基，前提是X表示--O--或--S--，且X表示--O--，--S--，--SO--或--SO.sub.2--，这些是合成杀菌剂的中间体。
• Combating fungi with 4-substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04406909A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  A fungicidally active 4-substituted-1-azolyl-1-phenoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one or -ol of the formula ##STR1## in which A is a nitrogen atom or CH, B is --CO-- or CH(OH), R is cyano or X--R.sup.1, R.sup.1 is alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, X is oxygen, sulphur, SO or SO.sub.2, Z each independently is halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, nitro, cyano, alkoxycarbonyl or optionally substituted phenyl, and n is 0, 1, 2 or 3, or an addition product thereof with a physiologically acceptable acid or with a metal salt. Intermediates therefor of the formula ##STR2## are also new.

  具有杀菌活性的4-取代-1-唑基-1-苯氧基-3,3-二甲基-丁-2-酮或-醇，其通式为##STR1##，其中A为氮原子或CH，B为--CO--或CH(OH)，R为氰基或X--R.sup.1，R.sup.1为烷基、可任选取代的芳基或可任选取代的芳烷基，X为氧、硫、SO或SO.sub.2，Z各自独立地为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、硝基、氰基、烷氧羰基或可任选取代的苯基，n为0、1、2或3，或其与生理上可接受的酸或金属盐的加成产物。其通式为##STR2##的中间体也是新的。
• Antimicrobial agents and their use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04470994A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing an active antimicrobial compound of Formula (I). Also included in the invention are methods for combatting mycoses utilizing the above-identified pharmaceutical composition.

  这项发明涉及含有化合物Formula (I)的活性抗微生物药物组合物。该发明还包括利用上述鉴定的药物组合物来对抗真菌病的方法。